根据《药品管理法》,药品零售企业《药品经营许可证》的审批部门是()
A: 国家药品监督管理局
B: 省级药品监督管理局
C: 地市级药品监督管理局
D: 县级以上药品监督管理局
A: 国家药品监督管理局
B: 省级药品监督管理局
C: 地市级药品监督管理局
D: 县级以上药品监督管理局
举一反三
- 【单选题】()监督管理药品、医疗器械质量安全,监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品,发布药品、医疗器械质量安全信息。 A. 国家食品药品监督管理局 B. 市级食品药品监督管理局 C. 省级食品药品监督管理局 D. 县级食品药品监督管理局
- 296.按照我国现行体制，对药品进行监督管理的行政机构有 A: 国家药品监督管理局 B: 省级药品监督管理局 C: 市级市场监督管理局 D: 县级市场监督管理局
- 核发药品生产许可证的部门是（ ） A: 国家药品监督管理局 B: 省级药品监督管理局 C: 设区的市级药品监督管理部门 D: 县级药品监督管理部门
- 国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行)，主要是对 A: 药品生产企业的监督管理 B: 药品生产企业的销售的监督管理 C: 药品经营的监督管理 D: 药品采购的监督管理 E: 药品销售人员的监督管理
- 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门