吗啡结构中3位酚羟基经甲基化后得到的药物是（）
A: 可待因
B: 左啡诺
C: 海洛因
D: 纳洛酮
A: 可待因
B: 左啡诺
C: 海洛因
D: 纳洛酮
A
举一反三
内容
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吗啡是从罂粟的浆果中提取的浓缩物，经精制后成盐酸盐得到的，供药用的物质。吗啡是具有菲环结构的生物碱，是由5个环稠合而成的复杂立体结构，吗啡结构特点叙述错误的是（）。 A: 吗啡结构中含有5个手性中心，左旋有效 B: 吗啡结构的3位是具有弱酸性的酚羟基，在光照下能被空气氧化 C: 吗啡3位酚羟基既可以发生葡萄糖醛酸结合，也可以发生硫酸化结合 D: 吗啡3位酚羟基甲基化可得到可待因，其镇痛活性较弱，但镇咳活性强 E: 吗啡3位酚羟基用烯丙基取代即可得到拮抗剂纳洛酮
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将吗啡分子中3位酚羟基甲基化所得药物是（）。 A: 美沙酮 B: 可待因 C: 哌替啶 D: 喷他佐辛
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以下药物是阿片受体拮抗剂的是 A: 纳洛酮 B: 海洛因 C: 可待因 D: 羟吗啡酮
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属于吗啡完全拮抗剂的是（） A: 纳洛啡 B: 纳洛酮 C: 苯乙基吗啡 D: 二丙诺啡 E: 埃托啡
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最有效缓解海洛因成瘾者戒断症状的是（）。 A: 吗啡 B: 可待因 C: 纳洛酮 D: 喷他佐辛 E: 对乙酰氨基酚