血药浓度的曲线下面积与以下哪个指标成正比？
A: 药物剂量
B: 药物潜伏期
C: 药峰浓度
D: 药物的达峰时间
E: 药物消除半衰期
A: 药物剂量
B: 药物潜伏期
C: 药峰浓度
D: 药物的达峰时间
E: 药物消除半衰期
A
举一反三
- 反映药物的吸收速度（） A: 血药浓度-时间曲线下面积(AUC) B: 达峰时间(Tmax) C: 血药峰浓度(Cmax) D: 消除半衰期(T1/2) E: 清除率(CL)
- 用于反映药物消除速度快慢的参数是:() A: 半衰期(t1/2) B: 药峰时间(tmax) C: 药峰浓度(Cmax) D: 血药浓度曲线下面积(AUC)
- 反映药物在体内分布广泛程度的是 A: 血药浓度-时间曲线下面积 B: 半衰期 C: 达峰时间 D: 峰浓度 E: 表观分布容积
- 反应药物在体内分布广泛程度的是 A: 达峰时间 B: 半衰期 C: 血药浓度-时间曲线下面积 D: 表面分布容积 E: 峰浓度
- Ⅱ期临床药代动力学试验的主要任务是确定 A: 药物半衰期 B: 药物清除率 C: 血药峰浓度 D: 药物达峰时间 E: 最佳的给药方案
内容
- 0
药物动力学参数包括 A: 生物半衰期t1/2 B: 峰浓度Cmax C: 达峰时间Tmax D: 血药浓度-时间曲线下面积AUC
- 1
一级动力学消除的药物()。 A: 其消除速率与血浆中药物浓度成正比 B: 恒速恒量给药后，4—6个半衰期达到稳态浓度 C: 增加给药次数可缩短达稳态血药浓度的时间 D: 其半衰期恒定 E: 增加首剂量可缩短达稳态血药浓度的时间
- 2
血药浓度降低-半所需要的时间是（） A: 消除半衰期 B: 血药浓度-时间曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 药峰时间 E: 药峰浓度
- 3
对于一级消除动力学的药物，下列说法不正确的是 A: 该类药物的血药浓度与时间的关系，在时间-血药浓度半对数坐标图上为直线，故一级消除动力学过程也称线性动力学过程 B: 该类药物单位时间的消除量与药物浓度成正比，因此药物浓度越高单位时间消除的量越多，在时间-药物浓度常规坐标图上，显示为曲线下降，药物浓度越低的部分曲线越平缓 C: 消除速率常数Ke为药物的固有性质，与药物的剂量无关，药物的半衰期的长短仅与Ke成正比，因此Ke越大半衰期越长 D: 如果同一该类药物的服药剂量不同，那么血药浓度的半衰期是一样，仅仅是服药后同一时间点的血药浓度不同 E: 该类药物服药后，血药浓度下降的速度越来越慢
- 4
一级动力学消除的基本特点是 A: 药物半衰期恒定 B: 药物消除速率与其血药浓度成正比 C: 经5个半衰期药物可基本被消除 D: 当药物剂量较小或机体消除能力有余时呈恒比消除 E: 稳态浓度大小与剂量无关