• 2022-06-19
    非处方药仅宣传药品名称(包括通用名、商品名)的无需经过审查批准。宣传除药品名称以外的内容必须申请广告批准文号。
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      根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 A: 在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是( ) B: 在发布地省级药品监督管理部门备案 C: 无需经过药品广告审查机关审查 D: 由发布地省级药品监督管理部门审查 E: 由发布地工商行政管理部门审查

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      关于药品广告的说法错误的是() A: 凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为药品广告,应当依法进行审査 B: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号 C: 非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,也需要审查 D: 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,医疗机构配制的制剂,军队特需药品,国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品,批准试生产的药品不得发布广告

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      关于药品广告的说法错误的是() A: A凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为药品广告,应当依法进行审査 B: B药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号 C: C非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,也需要审查 D: D麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,医疗机构配制的制剂,军队特需药品,国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品,批准试生产的药品不得发布广告

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      药品的中文名称的命名应按照: 中国药典规定|中国药品专用名称|中国药品法定名称|中国药品通用名称|国际非专利药品名

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      必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是( )。 A: 商品名 B: 通用名 C: 化学名 D: 中药材名称 E: 中药制剂名称