根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业首次从某国内药品生产企业釆购药品， 对其应该审核的内容不包括
A: 《药品生产许可证》复印件
B: 营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
C: 税务登记
D: 药品批准证明文件复印件
A: 《药品生产许可证》复印件
B: 营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
C: 税务登记
D: 药品批准证明文件复印件
举一反三
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购药品，对其应该审核的内容不包括 A: 《药品生产许可证》复印件 B: 营业执照及上一年度企业年度报告公示情况 C: 《药品生产质量管理规范》认证证书复印件 D: 药品批准证明文件复印件
- 对首营企业的资料的审核不包括 A: 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B: 营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件,及上一年度企业年度报告公示情况 C: 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D: 相关印章、随货同行单(票)样式
- 药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括() A: 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B: 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 C: 营业执照及其年检证明复印件 D: 药品生产批准证明文件复印件
- 对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的资料包括（） A: 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印 B: 营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况 C: 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D: 相关印章、随货同行单（票）样式 E: 开户户名、开户银行及账号
- 以下有关首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的资料，说法正确的有（） A: 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B: 营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件 C: 上一年度企业年度报告公示情况 D: 药品生产或者进口批准证明文件复印件 E: 开户户名、开户银行及账号