根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品 A: 应逐件抽样检验 B: 可不开箱检查 C: 可不打开最小包装 D: 应至少检查一个最小包装

药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（） A: 应当至少检查一个最小包装 B: 应当检查箱内的所有最小包装 C: 可不开箱检查 D: 可不打开最小包装

对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品具有代表性（） A: 同一批号的药品至少检查一个最小包装，当生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 B: 同一批号的药品至少检查三个最小包装，当生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 C: 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，开箱检查至最小包装 D: 实施批签发管理的生化药品，可不开箱检查 E: 实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐批抽样验收，（） A: 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装； B: 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装； C: 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

不符合药品批发企业药品质量验收要求的是 A: 应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 B: 零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装 C: 同一批好的药品应当至少抽查一个最小包装 D: 实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装