在体内R型异构体可转化为S型异构体（）.
A: 水杨酸
B: 秋水仙碱
C: 塞来昔布
D: 布洛芬
E: 萘丁美酮
A: 水杨酸
B: 秋水仙碱
C: 塞来昔布
D: 布洛芬
E: 萘丁美酮
举一反三
- 在体内R型异构体可转化为S型异构体（）。 A: 水杨酸 B: 秋水仙碱 C: 塞来昔布 D: 布洛芬 E: 萘普生
- 药用外消旋体,体内(R)-异构体可转化为(S)-异构体的是()。 A: 吲哚美辛 B: 布洛芬 C: 双氯芬酸 D: 塞来昔布 E: 吡罗昔康
- 布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（ ） A: 布洛芬R型异构体的毒性较小 B: 布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体 C: 布洛芬S型异构体和R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用 D: 布洛芬S型异构体化学性质不稳定
- 下面哪个药物临床使用消旋体，在体内代谢中R型异构体可转化成S型异构体() A: 阿司匹林 B: 美洛昔康 C: 布洛芬 D: 萘普生
- 布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是() A: 布洛芬R型异构体的毒性较小 B: 布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体 C: 布洛芬S型异构体化学性质不稳定 D: 布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用 E: 布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大