布洛芬含有手性碳原子,其S异构体活性比R异构体高，但临床以消旋体给药，是因为
A: 消旋体更稳定
B: R异构体毒性低
C: R异构体在体内可变为S异构体
D: 生产上无法分离
A: 消旋体更稳定
B: R异构体毒性低
C: R异构体在体内可变为S异构体
D: 生产上无法分离
C
举一反三
- 布洛芬含有手性碳原子,其S异构体活性比R异构体高，但临床以消旋体给药，是因为 A: A.R异构体在体内可变为S异构体 B: B.消旋体更稳定 C: C.R异构体毒性低 D: D.生产上无法分离
- 中国大学MOOC: 布洛芬含有手性碳原子,其S异构体活性比R异构体高，但临床以消旋体给药，是因为
- 布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（ ） A: 布洛芬R型异构体的毒性较小 B: 布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体 C: 布洛芬S型异构体和R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用 D: 布洛芬S型异构体化学性质不稳定
- 布洛芬有一对对映异构体，其S-异构体活性比R异构体________，临床用其________旋体。
- 【单选题】布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（ ） A.布洛芬R型异构体的毒性较小 B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体 C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定 D.布洛芬S型异构体和R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
内容
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下列有关对映异构体的叙述，不正确的是（） A: 含有手性碳原子的分子一定有对映异构体 B: 含有一个手性碳原子的分子一定有对映异构体 C: 所有的对映异构体都有左旋体、右旋体、外消旋体和内消旋体 D: 对映异构体的R、S命名法是一种相对构型标记法
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布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是() A: 布洛芬R型异构体的毒性较小 B: 布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体 C: 布洛芬S型异构体化学性质不稳定 D: 布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用 E: 布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大
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下面哪个药物临床使用消旋体，在体内代谢中R型异构体可转化成S型异构体
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【单选题】不考虑构象异构,1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体 A: 二个(一对对映体) B: 四个(二对对映体) C: 无立体异构体 D: 三个(一对对映体和一个内消旋体)
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3-丁烯-2醇能产生的立体异构体为：（） A: 无顺反也无旋光异构体 B: 无顺反异构体，有旋光异构体 C: 有顺反和旋光异构 D: 有顺反异构体，无旋光异构体