下图为舞蹈症家系图，下列分析正确的是（）。
A: 舞蹈症为伴X染色体显性基因控制的遗传
B: 若图中7和10婚配.生一个患舞蹈症孩子的概率为5／6
C: 图中6号正常，可携带该致病基因
D: 若图中3号与正常男性结婚.建议生女孩
A: 舞蹈症为伴X染色体显性基因控制的遗传
B: 若图中7和10婚配.生一个患舞蹈症孩子的概率为5／6
C: 图中6号正常，可携带该致病基因
D: 若图中3号与正常男性结婚.建议生女孩
B
举一反三
- 如图为舞蹈症家系图，若图中7和10婚配，这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率为（） A: 5/6 B: 3/4 C: 1/2 D: 1
- 如图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是（） A: 8不一定携带致病基因 B: 该病的致病因子为隐性 C: 若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9 D: 若10与7婚配，生正常男孩的概率是1/4
- 先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病．一正常女孩其双亲也正常，但有个患病的哥哥．若她与一先天性聋哑患者婚配，生一个孩子患病的概率是（ ）A.13
- 右图为一家族的遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是（） A: 1/8 B: 3/8 C: 1/4 D: 1/6
- 右图为一家族的遗传系谱，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是（） A: 1/8 B: 1/6 C: 1/4 D: 3/8
内容
- 0
人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。 A: 12 B: 34 C: 14 D: 18
- 1
两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚 (黑尿症属单基因常染色体隐性遗传)，他们的孩子患黑尿症的概率是
- 2
已知黑尿症由常染色体隐性基因控制，两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（） A: 12.5% B: 25% C: 50% D: 75%
- 3
己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（ ）。
- 4
短指症属常染色体完全显性遗传病,一个短指症患者(杂合型)与正常人婚配,这对夫妇的基因型是()。每生一个孩子是短指症患者的概率是()。每生一个孩子是正常人的概率是()