药物中的杂质的检查，如超过规定的限量则
A: 会影响药物的杂质检查
B: 药物可能产生副作用
C: 可能会引起药物中毒
D: 可能降低药物的疗效
E: 影响治疗效果
A: 会影响药物的杂质检查
B: 药物可能产生副作用
C: 可能会引起药物中毒
D: 可能降低药物的疗效
E: 影响治疗效果
B,C,D,E
举一反三
- 药物中的杂质可能（ ）。 A: 危害人体健康 B: 影响药物稳定性 C: 影响药物疗效 D: 影响药物生物利用度
- 药物杂质检查的目的是（）。 A: 控制药物的纯度 B: 控制药物疗效 C: 控制药物的有效成分 D: 控制药物毒性 E: 检查生产工艺的合理性
- 【多选题】关于药物中的杂质,以下叙述正确的是 A. 药物中不允许存在的杂质 B. 药物中不允许存在超过限量的杂质 C. 药物中不允许存在超过限量的杂质 D. 药物中的杂质一般不要求准确测定 E. 在保证不影响疗效,不发生毒副反应的前提下,药物中允许存在一定量的杂质 F. 药物中不允许存在超过限量的杂质
- 药物中存在的影响疗效、药物稳定性甚至是对人体健康有害的物质 A: 杂质 B: 一般杂质 C: 药典 D: 药物分析 E: 药物纯度
- 药物中的杂质应为（）。 A: 没有治疗作用的物质 B: 影响药物疗效的物质 C: 影响药物稳定性的物质 D: 对人体健康有害的物质
内容
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药物中氯化物检查的意义（） A: 可以考核生产工艺是否正常的反映药物的纯度水平 B: 考察可能引起制剂不稳定性的因素 C: 考察对有效物质的影响 D: 考察对人体健康有害的物质 E: 考察对药物疗效有不利于影响的杂质
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药物中氯化物检查的意义（） A: 考察对有效物质的影响 B: 考察对药物疗效有不利影响的杂质 C: 考察对人体健康有害的物质 D: 可以考核生产工艺是否正常和反映药物的纯度水平 E: 考察可能引起制剂不稳定性的因素
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当药物被制成不同的剂型时，以下说法错误的是（） A: 改变药物作用的性质 B: 改变药物作用的速度 C: 降低药物的毒副作用 D: 产生靶向作用会影响疗效 E: 不会影响疗效
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与药物质量好坏评价不相关的条件是 A: 药物的疗效好 B: 药物的副作用少、毒性小 C: 药物中的杂质含量越少越好 D: 药物中的杂质来源分两个部分 E: 药物中允许杂质存在一定量
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药物中的杂质是指( ) A: 无治疗作用的物质 B: 对人体健康有害的物质 C: 影响药物疗效的物质 D: 影响药物稳定性的物质 E: 制剂中的辅料