在某血友病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父为血友病外，其他人都正常，这个男孩的致病基因来自
A: 外祖父-母亲-男孩
B: 外祖母-母亲-男孩
C: 祖父-父亲-男孩
D: 祖父-母亲-男孩
A: 外祖父-母亲-男孩
B: 外祖母-母亲-男孩
C: 祖父-父亲-男孩
D: 祖父-母亲-男孩
B
举一反三
- 血友病的遗传属于伴X隐性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是 A: 外祖父→母亲→男孩 B: 外祖母→母亲→男孩 C: 祖父→父亲→男孩 D: 祖母→父亲→男孩
- 血友病属于X隐性遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都不是患者，血友病基因在该家庭中传递的顺序是（） A: A外祖父→母亲→男孩 B: B外祖母→母亲→男孩 C: C祖父→父亲→男孩 D: D祖母→父亲→男孩
- 某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父色盲外，其他人色觉正常，这个男孩的色盲基因来自（） A: 祖父 B: 祖母 C: 外祖父 D: 外祖母
- 某男孩是红绿色盲，他的父母、祖父母、外祖父母色觉都正常，这个男孩的色盲基因是通过哪些人传下来的 A: 外祖母→母亲→男孩 B: 外祖父→母亲→男孩 C: 祖父→父亲→男孩 D: 祖母→父亲→男孩
- 某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父色盲外，其他人色觉都正常，这个男孩的色觉基因来自（） A: A祖父 B: B祖母 C: C外祖父 D: D外祖母
内容
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血友病的遗传属于伴性遗传。其男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是（） A: 祖父→父亲→男孩 B: 祖母→父亲→男孩 C: 外祖父→母亲→男孩 D: 外祖母→母亲→男孩
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某色盲男孩的父母．祖父母．外祖父母中除了祖父是色盲外，其他人均正常，这个男孩的色盲基因来自（） A: 祖父 B: 祖母 C: 外祖父 D: 外祖母
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有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（） A: 祖父——父亲——男孩 B: 祖母——父亲——男孩 C: 外祖父——母亲——男孩 D: 外祖母——母亲——男孩
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某男孩色盲，他的祖父和父亲均为色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，则该男孩色盲基因的传递途径是() A: 外祖母→母亲→男孩 B: 祖父→父亲→男孩 C: 祖母→父亲→男孩 D: 外祖父→母亲→男孩 E: 祖父→母亲→男孩
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某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父色盲外，其他人色觉均正常。则该男孩的色氨基因来自（）。 A: 祖父 B: 祖母 C: 外祖父 D: 外祖母 E: 父亲