企业应当建立产品召回系统，必要时可（）地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。
A: 及时
B: 全面
C: 迅速
D: 有效
A: 及时
B: 全面
C: 迅速
D: 有效
C,D
举一反三
- 企业应当建立产品召回系统，必要时可迅速.有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品（）
- 企业应当建立（），必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。 A: 不良反应体系 B: 产品销毁台账 C: 产品召回系统 D: 产品追踪系统
- 以下关于产品发运与召回说法不准确的是() A: 企业应当建立产品召回系统,必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品 B: 每批产品均应当有发运记录。根据发运记录,应当能够追查每批产品的销售情况,<br/>必要时应当能够及时全部追回,发运记录内容应当包括:产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等 C: 应当指定专人负责组织协调召回工作,并配备足够数量的人员。产品召回负责人应当独立于销售和市场部门;如产品召回负责人不是质量受权人,则应当向质量受权人通报召回处理情况 D: 应当定期对产品召回系统的有效性进行评估 E: 召回应当在工作时间启动,并迅速实施
- 药品监督管理部门对产品进行调查评估，认为存在安全隐患应当召回，责令医疗器械生产企业召回称为（ ） A: 生产企业召回 B: 经营企业召回 C: 主动召回 D: 责令召回
- 因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当立即向哪个部门报告？
内容
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医疗器械生产企业对产品进行调查评估，认为存在安全隐患决定召回，这种召回称为（ ） A: 生产企业召回 B: 经营企业召回 C: 主动召回 D: 责令召回
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、企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。
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因产品存在安全隐患，决定从市场召回的，应当立即向当地政府部门报告，报告的部门为
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下列关于产品销售、退货及召回的管理的叙述，错误的为 A: 因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当立即向当地药品监督管理部门报告 B: 产品退货应当立即向当地药品监督管理部门报告 C: 产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品发运记录 D: 已召回的产品应当有标识，并单独、妥善储存，等待最终处理决定
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药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。