关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2022-06-07 休克时体内最强的扩血管物质为（）。 A: APGI2 B: B腺苷 C: C缓激肽 D: D组胺 休克时体内最强的扩血管物质为（）。A: APGI2B: B腺苷C: C缓激肽D: D组胺 答案： 查看 举一反三 休克时体内最强的扩血管物质为（）。 A: PGI2 B: 腺苷 C: 缓激肽 D: 组胺 体内作用最强的扩血管物质为（） A: PGF； B: 组胺； C: 缓激肽； D: 腺苷； E: PGI（前列环素） 休克时体内最强的扩血管物质是 下列扩血管物质中作用最强的是 A: 组胺 B: 激肽 C: 内皮源性舒张因子 D: 前列腺素I2 E: 腺苷 休克早期微循环血管强烈收缩主要是由于 A: 交感-肾上腺髓质系统兴奋 B: 腺苷释放 C: 组胺释放 D: NO释放 E: 缓激肽释放
