软膏剂应进行（）
A: 溶散时限检查
B: 含量均匀度检查
C: 溶化性检查
D: 融变时限检查
E: 细腻度检查
A: 溶散时限检查
B: 含量均匀度检查
C: 溶化性检查
D: 融变时限检查
E: 细腻度检查
A
举一反三
内容
- 0
小剂量片剂需检查 A: 溶出度 B: 含量均匀度 C: 融变时限 D: 不溶性微粒 E: 释放度
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下列关于片剂质量检查叙述中，不正确的是 A: 片剂外观应完整光洁，色泽均匀 B: 检查释放度的片剂不进行崩解时限检查 C: 检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D: 检查含量均匀度的片剂，不进行崩解时限检查
- 2
以植物油为溶剂的注射剂应检查（）。 A: 不溶性颗粒 B: 酸值和皂化值 C: 溶出度检查 D: 融变时限检查 E: 溶化性检查
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中国药典(2000年版)规定测定复方新霉素软膏的方法 A: 不溶性微粒 B: 酸值与皂化值 C: 溶出度检查 D: 融变时限检查 E: 溶化性检查
- 4
维生素C注射液的测定 A: 不溶性微粒 B: 酸值与皂化值 C: 溶出度检查 D: 融变时限检查 E: 溶化性检查