何谓单基因病、多基因病?各包括哪些疾病?
单基因病单基因病（SingleGeneDisorder）：人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致的疾病就成为单基因病.这又包括以下几类：1.常染色体显性遗传病2.常染色体隐性遗传病3.X连锁显性遗传病4.X连锁隐性遗传病5.Y连锁遗传病6.线粒体病遗传病常常可分为单基因病,多基因病,染色体病,线粒体遗传病和体细胞遗传病.多基因遗传病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制,它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律,但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外,还受着环境等多种复杂因素的影响,故也称多因子病.因此多基因遗传病是在遗传因素和环境因素双重作用下发病,其中遗传因素所占的比重称为遗传度,遗传度越高表示遗传因素起的作用越大,反之,环境因素所起作用大,完全由遗传因素决定的非常罕见.常见的多基因遗传病有高血压、冠心病、糖尿病以及先天畸形(唇腭裂、脊柱裂、无脑儿等).多基因遗传要点1.数量性状的遗传基础是两对以上基因;2.这些基因之间没有显,隐性的区别,而是共显性3.每个基因对表型的影响很小,称为微效基因;4.微效基因具有累加效应,即一个基因对表型作用很小,但若干个基因共同作用,可对表型产生明显影响.5.每对基因的行为都遵循三大定律6.不仅遗传因素起作用,环境因素也具有明显作用.
举一反三
内容
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按照参与疾病发生过程的基因的性质和来源，可以将基因病分为3大类，以下哪种基因病并不属于这种分类方式？（ ） A: 多基因病； B: 单基因病； C: 混合型基因病； D: 获得型基因病。
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由多对基因与环境共同作用所致的疾病称为（ ）。 A: 多基因病 B: 染色体病 C: 线粒体病 D: 单基因病
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由多对基因和环境因素共同作用产生的疾病称为： A: 遗传病 B: 多基因病 C: 单基因病 D: 染色体病
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何谓单基因遗传病和多基因遗传病。
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何谓单基因遗传病和多基因遗传病。