GSP适用范围( )
A: 药品生产企业
B: 药品经营企业
C: 生产企业销售药品
D: 涉及储存运输药品的
E: 药品检验机构
A: 药品生产企业
B: 药品经营企业
C: 生产企业销售药品
D: 涉及储存运输药品的
E: 药品检验机构
B,C,D
举一反三
- GSP适用主体包括（ ） A: 药品经营企业 B: 药品批发企业 C: 药品零售企业 D: 药品生产企业（销售、储存、运输）
- GSP的适用范围包括（ ） A: 中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动 B: 药品生产企业销售药品 C: 药品生产企业药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动 D: 医疗机构销售药品 E: 中药饮片制药企业
- GSP的适用范围包括 A: 医疗机构 B: 药品批发企业 C: 药品零售企业 D: 药品生产企业销售药品过程中的药品储存和运输环节
- 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的可以不遵守GSP相关要求。
- GSP的适用范围包括 A: A:所有药品经营企业 B: 药品生产企业销售药品的 C: 参与药品流通过程的企业; D: 医疗机构;
内容
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GSP第三条规定：“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业（）、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求” A: 生产药品 B: 研制药品 C: 检验药品 D: 销售药品
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GSP第三条规定：“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业（）、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求” A: A生产药品 B: B研制药品 C: C检验药品 D: D销售药品
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《药品经营质量管理规范(GSP)》的适用单位包括()。 A: 药品批发企业 B: 药品生产企业 C: 药品零售企业 D: 药品研发企业
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应当按照规定报告药品不良反应的主体是： A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 B: 药品生产企业、药品经营企业、科研中心 C: 药品生产企业、药品研发机构、疾控中心 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E: 药品生产企业、药品经营企业、高校
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（）销售药品、药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。 A: 医疗机构 B: 药品经营企业 C: 药品生产企业 D: 药品连锁药店