有关基因动态突变描述正确指的是（）
A: 基因点突变
B: 密码子改变
C: 基因错义突变
D: 基因移碼突变
E: 三核苷酸重复次数的改变
A: 基因点突变
B: 密码子改变
C: 基因错义突变
D: 基因移碼突变
E: 三核苷酸重复次数的改变
E
举一反三
- 假设一个基因位点上的C核苷酸被A核苷酸取代，导致本应编码半胱氨酸的密码子变成了终止密码子，则我们称该基因发生了（ ） A: 同义突变 B: 错义突变 C: 无义突变 D: 移码突变 E: 动态突变
- 某基因位点发生突变后蛋白质未发生改变,其原因是密码子由UCU突变为UCC,这两个密码子均编码丝氨酸,这种突变为() A: 同义突变 B: 错义突变 C: 无义突变 D: 终止密码突变 E: 移码突变
- 三核苷酸重复序列的扩增是发生的机制。 A: 整码突变 B: 基因突变 C: 基因重复 D: 移码突变 E: 动态突变
- 在蛋白质的结构基因中，一个核苷酸的改变可能使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子，使蛋白质合成提前终止，这种突变称为（ ）。 A: 错义突变 B: 无义突变 C: 反义突变 D: 同义突变
- 动态突变的发生机理是（ ）。 A: 基因突变 B: 基因复制 C: 基因缺失 D: 三核苷酸重复序列的扩增 E: 基因重复
内容
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基因中插入一个碱基后会导致： A: 整码突变 B: 移码突变 C: 替换突变 D: 重复突变 E: 错义突变
- 1
Huntington 基因第1外显子存在(CAG)n重复，重复次数35以内表现为正常，超过35次就可能导致Huntington 病的发生，这种由(CAG)n重复次数改变引发疾病的机制称为归式 A: 错义突变 B: 无义突变 C: 移码突变 D: 动态突变 E: 重复突变
- 2
动态突变是由于（）引起的 A: 基因重排 B: 基因倒位 C: 核苷酸重复序列的扩增 D: 基因重复 E: 基因转录
- 3
动态突变的发生机理是（） A: 基因缺失 B: 基因突变 C: 基因重复 D: 核苷酸重复序列的扩增 E: 基因复制
- 4
基因的编码序列中缺失12个碱基对，可导致（）突变。 A: 碱基替换 B: 错义突变 C: 移码突变 D: 整码突变 E: 动态突变