有关药品GSP附录的论述，正确的是
A: 药品GSP附录属于规范性附录类别
B: .附录是GSP内容不可分割的部分
C: 附录可以视为药品GSP正文的附加条款
D: 附录与药品GSP正文条款具有同等效力
E: 附录是对GSP正文条款的解释，效力低于正文
A: 药品GSP附录属于规范性附录类别
B: .附录是GSP内容不可分割的部分
C: 附录可以视为药品GSP正文的附加条款
D: 附录与药品GSP正文条款具有同等效力
E: 附录是对GSP正文条款的解释，效力低于正文
A,B,C,D
举一反三
- 药品GSP附录属于规范性附录类别,是药品GSP内容不可分割的部分,2012版GSP共有几个附录( ) A: 5个 B: 4个 C: 3个 D: 1个
- 药品质量标准的基本内容包括 。 A: 凡例、注释、附录、用法与用途 B: 正文、索引、附录 C: 凡例、正文、附录 D: 性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
- 新版GSP附录包括( ) A: 冷藏、冷冻药品的管理 B: 药品经营企业计算机系统 C: 温湿度自动检测 D: 药品收获验收 E: 验证管理
- GSP的五个附录包括__1__、__2__、__3__、__4__、__5__
- 药品质量标准的基本内容包括（ ） A: 凡例、注释、附录、用法与用途 B: 正文、索引、附录 C: 取样、鉴别、检查、含量测定 D: 凡例、正文、附录 E: 性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
内容
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药品质量标准的基本内容包括（ ） A: 凡例、注释、附录、用法与用途 B: 正文、索引、附录 C: 取样、鉴别、检查、含量测定 D: 凡例、正文、附录 E: 性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
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GSP附录有（）。 A: 验证管理 B: 药品经营企业计算机系统 C: 药品收货与验收 D: 温湿度自动监测 E: 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
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以下属于GSP附录的是（）。 A: 药品经营企业计算机系统 B: 药品收货与验收 C: 温湿度自动监测 D: 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理 E: 销售管理
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关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是（）A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力 A: 医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 B: 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 C: 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 D: 《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
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药品质量标准的基本内容包括： A: 取样、鉴别、检查、含量测定 B: 凡例、正文、附录 C: 正文、索引、附录 D: 性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏