对拮抗参数[tex=2.429x1.357]tyjvBdjTukAFOWPkeMeBsHgJVInxopn3NLW2Gmf97eg=[/tex]的描述哪项有错:
未知类型：{'options': ['可表示竞争性拮抗药的作用强度', '可用以判断激动药的性质', '[tex=1.643x1.214]BfMg2GRADG5IJB9RNz3Oqw==[/tex]愈大,拮抗作用愈强', '[tex=1.643x1.214]BfMg2GRADG5IJB9RNz3Oqw==[/tex]愈小,拮抗作用愈强', '[tex=1.643x1.214]BfMg2GRADG5IJB9RNz3Oqw==[/tex]是使加倍激动药仅引起原浓度反应水平时拮抗药浓度的负对数值'], 'type': 102}
未知类型：{'options': ['可表示竞争性拮抗药的作用强度', '可用以判断激动药的性质', '[tex=1.643x1.214]BfMg2GRADG5IJB9RNz3Oqw==[/tex]愈大,拮抗作用愈强', '[tex=1.643x1.214]BfMg2GRADG5IJB9RNz3Oqw==[/tex]愈小,拮抗作用愈强', '[tex=1.643x1.214]BfMg2GRADG5IJB9RNz3Oqw==[/tex]是使加倍激动药仅引起原浓度反应水平时拮抗药浓度的负对数值'], 'type': 102}
举一反三
- 对拮抗参数(pA2)的描述哪项有错： A: pA2愈大，拮抗作用愈强 B: pA2是使加倍激动药仅引起原浓度反应水平时拮抗药浓度的负对数值 C: 可用以判断激动药的性质 D: pA2愈小，拮抗作用愈强 E: 可表示竞争性拮抗药的作用强度
- 下列哪一种核苷酸不是RNA的组分对拮抗参数（pA2）的描述哪项有错（） A: 可表示竞争性拮抗药的作用强度 B: 可用以判断激动药的性质 C: pA2越大，拮抗作用越强 D: pA2越小，拮抗作用越强 E: pA2足使加倍激动药仅引起原浓度反应水平时拮抗药浓度的负对数值
- 喷他佐辛成瘾性小是由于： 未知类型：{'options': ['拮抗[tex=0.643x1.0]hK6dRoCn+OGpoJ7dSqNW4g==[/tex]受体', '拮抗 DA 受体', '拮抗[tex=0.643x0.786]ouiq0kNK58QzbCnMZQKuMg==[/tex]受体', '拮抗[tex=0.571x0.786]G/buLKOLYVDEKMZ76t752w==[/tex]受体', '拮抗[tex=0.5x1.0]g3C024VcW5lWpceJ6ZrB4A==[/tex]受体'], 'type': 102}
- 部分激动药 未知类型：{'options': ['与受体结合亲和力小', '内在活性较大', '具有激动药与拮抗药两重特性', '与激动药共存时(其浓度未达[tex=2.143x1.214]Z4qDMfbXjC+rTlHQbFrcGw==[/tex]时)，其效应与激动药拮抗', '量效曲线高度([tex=2.143x1.214]Z4qDMfbXjC+rTlHQbFrcGw==[/tex]) 较低'], 'type': 102}
- 竞争性拮抗药对相应激动药的拮抗作用强弱通常用拮抗参数_______表示。