KD是药物与受体的解离常数，故它和亲和力是成反比的，KD值越大，亲和力越小。()
对
举一反三
- 对药物与受体的亲和力的正确说法是： A: 亲和力指数KD与用药剂量无关 B: KD与pD2的关系为KD=log pD2 C: 亲和力指药物与受体结合的能力 D: KD不用摩尔单位 E: 用pD2表示亲和力时用摩尔单位
- 药物-受体复合物的解离常数(KD)是
- 关于KD和pD2的阐述正确的有（） A: KD指药物引起最大效应一半时（50%受体被占领时）所需药物的剂量（浓度）。 B: pD2指药物引起最大效应一半时（50%受体被占领时）所需药物的剂量（浓度）的负对数。 C: KD与A和R的亲和力成反比。 D: KD与A和R的亲和力成正比。 E: pD2与药物和受体的亲和力成正比。
- 解离常数Kd与平衡解离常数KD的区别是什么?
- Km的大小反映了酶与底物之间的亲和力：Km值越大，亲和能力越弱，反之Km值越小，亲和能力越强
内容
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Km值与酶底物之间亲和力的关系是 A: Km值越小，亲和力越大 B: Km值越大，亲和力越大 C: Km值的大小与亲和力无关 D: Km值越小，亲和力越小 E: 1/Km越小，亲和力越大
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Km值与底物亲和力大小关系是（） A: AKm值越小，亲和力越大 B: BKm值越大，亲和力越小 C: CKm值的大小与亲和力无关 D: DKm值越小，亲和力越小 E: E1/Km值越小，亲和力越大
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单选题-激动药的特点不包括: A: 与受体亲和力大 B: 内在活性高 C: 效能大 D: KD值小、亲和力大 E: pD2值大、亲和力小
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米氏常数Km等于酶底复合物分解速率与生成速率的比值。Km值与底物亲和力大小的关系是（）。 A: Km值越大，亲和力越大 B: Km值越小，亲和力越大 C: Km大小与亲和力无关 D: Km值越小，亲和力越小
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Km值与底物亲和力大小的关系是（ ） A: Km值越小，亲和力越大 B: Km值越大，亲和力越大 C: Km值的大小与亲和力无关 D: Km值越小，亲和力越小