关于药物临床试验管理的说法，错误的是（ ）
A: 试验用药物必须在符合GMP要求的企业生产
B: 临床试验必须经过技术审查和伦理审查
C: 受试者可以随时退出临床试验
D: 上市之前必须完成所有的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
A: 试验用药物必须在符合GMP要求的企业生产
B: 临床试验必须经过技术审查和伦理审查
C: 受试者可以随时退出临床试验
D: 上市之前必须完成所有的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
举一反三
- 临床试验的程序是（）。 A: 临床前试验–导入试验–正式临床试验 B: 导入试验–正式临床试验–临床前试验 C: 正式临床试验–临床试验–导入试验 D: 导入试验–临床试验–正式临床试验 E: 临床前试验–正式临床试验–导入试验
- 上市前药物临床评价包括（） A: A临床前试验 B: BⅠ期临床试验 C: CⅡ期临床试验 D: DⅢ期临床试验 E: EⅣ期临床试验
- 上市后药品临床再评价阶段是 A: Ⅰ期临床试验 B: Ⅱ期临床试验 C: Ⅲ期临床试验 D: Ⅳ期临床试验 E: 临床前试验
- 药物临床研究包括 A: Ⅰ期临床试验 B: Ⅲ期临床试验 C: 临床试验 D: Ⅱ期临床试验 E: 生物等效性试验
- 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验，Ⅱ期临床试验，Ⅲ期临床试，Ⅳ期临床试验，Ⅴ期临床试验以及生物等效性试验。（） （第21