用R/S构型标记法判断分子构型时,将手性碳相连的最小原子基团置于最远端, 剩下三个原子基团如果按次序规则从大到小是顺时针排布是R构型 如果按次序规则从大到小是逆时针排布是S构型.
对
举一反三
- 在Fischer投影式中，当最小基团在竖键时，另外三个基团按次序规则由大到小的顺序排列，顺时针构型为R，逆时针构型为S。（）
- Fischer式，关于绝对构型的判断，正确的是（ ）。 A: 次序最低的基团位于横线，剩余三基团由大到小排列为顺时针，其构型为s B: 次序最低的基团位于竖线，剩余三基团由大到小排列为逆时针，其构型为R C: 次序最低的基团位于横线，剩余三基团由大到小排列为顺时针，其构型为R D: 次序最低的基团位于竖线，剩余三基团由大到小排列为顺时针，其构型为R
- 卤原子所在的碳为手性碳的卤代烃发生SN1反应时，以下叙述哪一种是正确的 A: 构型发生反转，R构型变成S构型 B: 构型发生反转，S构型变成R构型 C: 构型不变 D: 手性碳构型发生外消旋化
- 用R、S-构型标记法标记下列分子构型为R
- 氨基酸的构型用R / S法标记，除半胱氨酸为R构型外，其余都为S构型。
内容
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将手性碳原子所连接的四个原子或基团按原子序数大小依次排列成序，呈顺时针方向的是 构型，呈逆时针的是 构型。
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某化合物A的S构型异构体具有药理活性，R构型异构体没有药理活性，毒性也比较小，能成为手性药物的是（ ） A: S构型的A B: R构型的A C: 外消旋的A D: S构型的A混有少量R构型的A
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R/S构型标记法使用范围比D/L构型标记法宽泛
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判断下列化合物手性碳的R/S构型[img=143x143]17af04259e5c5c7.png[/img]
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判断下列化合物手性碳的R/S构型[img=158x86]17af0776d19c5cd.png[/img]