根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）
A: 剂型
B: 生产厂商
C: 购货单位
D: 出库日期
E: 质量状况
A: 剂型
B: 生产厂商
C: 购货单位
D: 出库日期
E: 质量状况
举一反三
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（） A: A剂型 B: B生产厂商 C: C购货单位 D: D出库日期 E: E质量状况
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括 A: 批准文号 B: 购货单位 C: 生产厂商 D: 质量状况
- A型题 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括（）。 A: 批准文号 B: 购货单位 C: 生产厂商 D: 质量状况
- 药品的出库记录内容包括 A: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容 B: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、生产厂商、出库日期、质量状况等内容 C: 购货单位、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期等内容 D: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、金额、生产厂商、出库日期、复核人员等内容
- 药品出库复核的内容包括（）。 A: 购货单位 B: 药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、数量 C: 生产厂商 D: 质量状况 E: 出库日期