非竞争性拮抗药与激动药合用时，随着非竞争性拮抗药浓度增加，可使激动药的量效曲线（）、（）。
举一反三
- （）与激动药竞争同一受体并使激动药最大效应变小。 A: 激动药 B: 拮抗药 C: 部分激动药 D: 竞争性拮抗药 E: 非竞争性拮抗药
- 使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大反应不变（）. A: 激动药 B: 竞争性拮抗药 C: 部分激动药 D: 非竞争性拮抗药 E: 拮抗药
- 使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变的是 A: 拮抗药 B: 激动药 C: 部分激动药 D: 非竞争性拮抗药 E: 竞争性拮抗药
- 与激动药竞争同一受体并使激动药剂量-效应曲线右移，但最大效应不变（）。 A: B: 激动药 C: D: 拮抗药 E: F: 部分激动药 G: H: 竞争性拮抗药 I: J: 非竞争性拮抗药
- 下列关于竞争性拮抗药的描述错误的是 A: 阿托品是乙酰胆碱的竞争性拈抗药 B: 可通过增加激动药浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平 C: 可使激动药量-效曲线平行右移 D: 可使激动药量-效曲线最大效应下降 E: 竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示