GiIbert综合征是指（）
A: 微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
B: 肝细胞对CB向毛细胆管排泄发生障碍
C: 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶
D: 肝细胞对摄取UCB存在先天性缺陷
E: 肝细胞排泄CB存在先天性缺陷
A: 微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
B: 肝细胞对CB向毛细胆管排泄发生障碍
C: 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶
D: 肝细胞对摄取UCB存在先天性缺陷
E: 肝细胞排泄CB存在先天性缺陷
举一反三
- Dubir-Johnson综合征是由于（）。 A: 血清非结合胆红素增加 B: 肝细胞将结合胆红素向毛细胆管排泄障碍 C: 肝细胞摄取非结合胆红素障碍 D: 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转换酶 E: 肝细胞摄取及排泄结合胆红素障碍
- 日尔贝综合征（Gilbert）综合征是由于（）。 A: 肝细胞摄取非结合胆红素障碍 B: 肝细胞对某些阴离子（如靛青绿）向毛细胆管排泄障碍 C: 肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常 D: 肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍 E: 肝细胞对结合胆红素排泄障碍
- 急性黄疸性肝炎所引起的尿胆红素阳性的机制是（） A: 肝胆管内压力增高，导致毛细血管破裂，结合胆红素不能排入肠道而逆流入血 B: 肝细胞对胆红素的摄取、结合、排泄功能受损 C: 大量红细胞遭破坏，形成大量未结合胆红素，超过肝细胞的摄取、结合、排泄能力 D: 肝细胞摄取胆红素功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足 E: 肝细胞对结合性胆红素向毛细胆管排泄发生障碍
- 肝细胞对摄取UCB和排泄CB存在先天性障碍 未知类型：{'options': ['溶血性黄疸', '肝硬化性黄疸', '胆汁淤积性黄疸', 'Crigler-Najiar 综合征\xa0', 'R otor综合征'], 'type': 102}
- 肝细胞对摄取 UCB 和排泄 CB存在先天性障碍[br][/br] 未知类型：{'options': ['溶血性黄疸', '肝硬化性黄疸', '胆汁淤积性黄疸', 'Crigler-Najar综合征[br][/br]', 'Rotor综合征'], 'type': 102}