完成Ⅲ期临床试验后，药品生产企业可向（ ）申请新药证书和药品批准文号。
A: 国家药品监督管理部门
B: 省级药品监督管理部门
C: 市级药品监督管理部门
D: 市级以上药品监督管理部门
A: 国家药品监督管理部门
B: 省级药品监督管理部门
C: 市级药品监督管理部门
D: 市级以上药品监督管理部门
举一反三
- 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号（） A: 国家药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 市级药品监督管理部门 D: 市级以上药品监督管理部门
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（） A: 国家药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 市级以上药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门
- 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（） A: 国家药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 市级以上药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门
- 某药品生产企业正在研发一种新药，此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段。完成临床试验并通过审批的新药由（）批准，发给新药证书。 A: 国务院药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 市级药品监督管理部门 D: 市级以上药品监督管理部门