关于抗癌药物临床试验的陈述错误的有（ ）
A: AⅠ期临床是了解新药对人体的安全性应在正常志愿者中进行，不应在肿瘤患者体内进行
B: BⅡ期临床试验应在有可测量病灶的肿瘤患者中进行
C: C应尽量选择过去未经过化疗的肿瘤患者进行
D: DⅠ期临床试验需在几个癌症中心同时进行以保证质量
E: E不应告知患者所使用试验药品以免造成恐慌
A: AⅠ期临床是了解新药对人体的安全性应在正常志愿者中进行，不应在肿瘤患者体内进行
B: BⅡ期临床试验应在有可测量病灶的肿瘤患者中进行
C: C应尽量选择过去未经过化疗的肿瘤患者进行
D: DⅠ期临床试验需在几个癌症中心同时进行以保证质量
E: E不应告知患者所使用试验药品以免造成恐慌
举一反三
- 验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性是指（） A: 临床预试验 B: Ⅰ期临床试验 C: Ⅱ期临床试验 D: Ⅲ期临床试验 E: Ⅳ期临床试验
- 药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期。初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于() A: Ⅱ期临床试验 B: Ⅰ期临床试验 C: Ⅲ期临床试验 D: Ⅳ期临床试验
- 新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段是 A: 临床研究 B: 生物等效性试验 C: 临床试验 D: I期临床试验 E: Ⅲ期临床试验
- 上市后药品临床再评价阶段是 A: Ⅰ期临床试验 B: Ⅱ期临床试验 C: Ⅲ期临床试验 D: Ⅳ期临床试验 E: 临床前试验
- 下列属于药物临床研究的有（） A: Ⅰ期临床试验 B: Ⅳ期临床试验 C: 特殊安全性试验 D: 生物等效性试验 E: 药理.毒理学试验