《中华人民共和国药品管理法》简称《药品管理法》是由国家颁布实施的，药品管理的基本法律，是制定各项具体药品法规的基础。
对
举一反三
- 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民其和国药品管理法实施条例》，所属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 A: 警告，责令限期改正 B: 责令停业整顿 C: 处以2万元罚款 D: 没收购进的药品
- 、属 于 国务 院制定并颁 布 的规范性 文件 是( ) A: 《中华人 民共 和 国药 品管理法 》 B: 《 中华人 民共和 国药 晶管理法实施条例 》 C: 《 麻醉药 品单一公 约 》 D: 《 药 品注册管理办法 》
- 我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
- 违反药品管理相关法律的处罚：某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
- 根据《药品管理法》药品管理应当保障药品的__、__、__。
内容
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《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）。 A: 保证药品质量 B: 加强药品监督 C: 药品价格管理 D: 药品广告管理 E: 维护人民身体健康
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《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是(<br/>)。 A: 药品广告管理 B: 维护人民身体健康 C: 保证药品质量 D: 加强药品监督
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国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是 A: 《中华人民共和国药典》 B: 《国家基本用药目录》 C: 《中华人民共和国药品管理法》实施条例 D: 《中华人民共和国药品管理法》 E: 《中华人民共和国药典》和药品标准
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国务院药品监督管理部门颁布的（ ）和药品标准为国家药品标准。 A: 《中华人民共和国药品管理法》 B: 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C: 《中华人民共和国药典》 D: 《药品经营质量管理规范》
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药品生产质量管理规范是根据什么法律制定的( ) A: 《中华人民共和国药品管理法》实施细则 B: 《中华人民共和国药典》 C: 《中华人民共和国药品管理法》 D: 《药品流通监督管理办法(暂行)》 E: 国家基本用药目录