医疗器械出库应当建立 。 医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的
复核记录 发货内容标示
举一反三
内容
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按使用风险程度，医疗器械可分为( ) A: 有源医疗器械和无源医疗器械 B: 接触式人体器械和非接触式人体器械 C: 第一类、第二类、第三类 D: 诊断器械、治疗器械和辅助器械
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如使用部门发现其使用的医疗器械存在缺陷，医疗设备管理部门负责：（） A: 查询该类器械在院的数量、批次、使用部门分布等信息，通知各部门停止使用该类器械 B: 向医疗器械生产企业或者供货商索赔 C: 通知医疗器械生产企业或者供货商 D: 向上级药品监督管理部门、卫生行政部门报告
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应当进行临床试验的产品有 A: 第一类医疗器械 B: 第二类医疗器械 C: 第三类医疗器械
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医疗机构不得有下列行为：（） A: 从非法渠道购进无菌器械 B: 使用小包装已破损、标识不清的无菌器械 C: 使用过期、已淘汰无菌器械 D: 使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械。
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无菌和植入性医疗器械使用前质量检查，是指医务人员在医疗服务中涉及的无菌和植入性医疗器械在使用前，应当按照产品说明书的有关要求进行检查。其检查内容有：（） A: 直接接触医疗器械的包装及其有效期限 B: 包装破损、标识不清 C: 不洁净、过期或已淘汰的医疗器械 D: 以上都是