家族性高胆固醇血症纯合子的原发性代谢障碍是( )
A: 由VLDL生成LDL增加
B: 细胞膜LDL受体功能缺陷
C: 肝HMG-CoA还原酶活性增加
D: 缺乏ApoB100
E: ACA活性降低
A: 由VLDL生成LDL增加
B: 细胞膜LDL受体功能缺陷
C: 肝HMG-CoA还原酶活性增加
D: 缺乏ApoB100
E: ACA活性降低
举一反三
- 引起家族性高胆固醇血症的原因是 A: 肝内缺乏HMG-CoA还原酶 B: 肝内缺乏HMG-CoA裂解酶 C: LDL受体缺陷 D: ACAT活性降低 E: 由VLDL生成LDL增加
- 引起家族性高胆固醇血症的原因是： A: 肝内缺乏HMGCoA还原酶 B: 肝内缺乏HMGCoA裂解酶 C: LDL受体缺陷 D: ACAT活性降低 E: 由VLDL生成LDL增加
- 引起家族性高胆固醇血症的重要原因是 A: 肝内缺乏HMGCoA还原酶 B: 肝内缺乏HMGCoA裂解酶 C: LDL受体缺陷 D: 由ⅥLDL生成LDL增加 E: ACAT活性降低
- 【判断题】家族性高胆固醇血症的发病原因与细胞膜上LDL受体缺陷或缺乏引起的胆固醇代谢异常有关
- 可引起家族性高胆固醇血症 A: 胆固醇增高 B: LDL受体缺陷 C: VLDL不足 D: ABCAⅠ E: PTP