依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是
A: 未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
B: 中药注射剂
C: 中药、化学药组成的复方制剂
D: 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E: 变态反应原生物制品
A: 未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
B: 中药注射剂
C: 中药、化学药组成的复方制剂
D: 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E: 变态反应原生物制品
举一反三
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（） A: 注射剂 B: 中药组成的复方制剂 C: 化学药组成的复方制剂 D: 外用药品 E: 含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
- 有( )情形的,不得作为医疗机构制剂申报。 A: 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 B: 中药注射剂 C: 中药、化学药组成的复方制剂 D: 除变态反应原外的生物制品 E: 市场上已有供应的品种
- 有( )情形的,不得作为医疗机构制剂申报。 A: 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 B: 中药注射剂 C: 中药、化学药组成的复方制剂 D: 除变态反应原外的生物制品 E: 市场上供应不足的品种
- 不得作为医疗机构制剂申报的情形包括 A: 市场上已有供应的品种 B: 除变态反应原外的生物制品 C: 中药注射剂及中药、化学药组成的复方制剂 D: 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（） A: A注射剂 B: B中药组成的复方制剂 C: C化学药组成的复方制剂 D: D外用药品 E: E含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种