维生素C注射液的测定
A: 不溶性微粒
B: 酸值与皂化值
C: 溶出度检查
D: 融变时限检查
E: 溶化性检查
A: 不溶性微粒
B: 酸值与皂化值
C: 溶出度检查
D: 融变时限检查
E: 溶化性检查
B
举一反三
- 片剂中常用的稀释剂是 A: 不溶性微粒 B: 酸值与皂化值 C: 溶出度检查 D: 融变时限检查 E: 溶化性检查
- 以植物油为溶剂的注射剂 A: 不溶性微粒 B: 酸值与皂化值 C: 溶出度检查 D: 融变时限检查 E: 溶化性检查
- 0.02g以下～0.02g丸剂重量差异限度 A: 不溶性微粒 B: 酸值与皂化值 C: 溶出度检查 D: 融变时限检查 E: 溶化性检查
- 中国药典(2000年版)规定测定复方新霉素软膏的方法 A: 不溶性微粒 B: 酸值与皂化值 C: 溶出度检查 D: 融变时限检查 E: 溶化性检查
- 以植物油为溶剂的注射剂应检查（）。 A: 不溶性颗粒 B: 酸值和皂化值 C: 溶出度检查 D: 融变时限检查 E: 溶化性检查
内容
- 0
小剂量片剂需检查 A: 溶出度 B: 含量均匀度 C: 融变时限 D: 不溶性微粒 E: 释放度
- 1
栓剂质量要求应检查 A: 含量均匀度 B: 释放度 C: 融变时限 D: 不溶性微粒 E: 溶出度
- 2
注射剂需做的检查项目是 A: 融变时限 B: 释放度 C: 溶化性 D: 不溶性微粒 E: 泄漏率
- 3
软膏剂应进行（） A: 溶散时限检查 B: 含量均匀度检查 C: 溶化性检查 D: 融变时限检查 E: 细腻度检查
- 4
咀嚼片不进行检查的项目是 A: 释放度检查 B: 溶出度检查 C: 融变时限检查 D: 重量差异检查 E: 崩解时限检查