验收人员应当依据随货同行单（票）核对药品实物、随货同行单（票）中记载的药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物（或采购记录）不符的，应当拒收，并通知采购部门处理
举一反三
- 验收人员应当依据随货同行单（票）核对药品实物。随货同行单（票）中药品的（）、剂型、（）、批号、（）等内容与药品实物不符的，应当拒收，并通知（）部门进行处理。
- 药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记录。无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收。（）
- 药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符，随货同行单（票）应当包括以下哪些内容（） A: 供货单位、生产厂商、药品的通用名称、批号、数量 B: 剂型、规格、收货单位 C: 收货地址、发货日期 D: 加盖供货单位药品出库专用章原印章。
- 随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量等内容，并加盖供货单位（）原印章。
- 收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，下列哪些是错误的（）。 A: 由质量管理部门负责与供货单位核实和处理 B: 对于随货同行单（票）内容中，除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的，经供货单位确认并提供正确的随货同行单（票）后，方可收货 C: 对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物数量不符的，仓储部可以直接收货 D: 供货单位对随货同行单（票）与采购记录、药品实物不相符的内容，不予确认的，应当拒收，存在异常情况的，报质量管理部门处理