• 2022-06-07
    医疗机构制剂的名称,应当()
    A: 按照国家卫生部颁布的药品命名原则命名,不得使用商品名称
    B: 按照医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名
    C: 按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名,可以使用商品名称
    D: 按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名,不得使用商品名称
    E: 按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名,可以使用商品名称
  • D

    举一反三

    内容

    • 0

      药品的中文名称的命名应按照: 中国药典规定|中国药品专用名称|中国药品法定名称|中国药品通用名称|国际非专利药品名

    • 1

      药品商品名使用时应注意的问题是 A: 药品商品名可单独在说明、标签中使用 B: 药品商品名不得单独进行广告宣传 C: 药品商品不得进行广告宣传 D: 使用商品名的西药制剂必须在该商品名下方括号内标明其通用名称 E: 使用商品名的西药制剂必须在该商品名上方括号内标明其通用名称

    • 2

      医疗机构对申报制剂的要求有() A: A进行相应的临床前研究,包括处方筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等 B: B申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号,并符合法定的药品标准 C: C制剂的名称应当按照国家食品药品监督管理局颁发的药品命名原则命名,必须由商品名称 D: D所使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等,应当符合国家食品药品监督管理局有关辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定 E: E说明书和包装标签应当按照规定印制,其文字、图案不得超出核准的内容,并需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”字样

    • 3

      药品商品名使用时应注意的问题是 A: 使用商品名的西药制剂必须在该商品名下方括号内标明其通用名称 B: 药品商品不得进行广告宣传 C: 药品商品名可单独进行广告宣传 D: 药品商品名可单独在说明书、标签中使用 E: 药品商品名不得单独进行广告宣传

    • 4

      医疗机构对申报制剂的要求有() A: 进行相应的临床前研究,包括处方筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等 B: 申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号,并符合法定的药品标准 C: 制剂的名称应当按照国家食品药品监督管理局颁发的药品命名原则命名,必须由商品名称 D: 所使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等,应当符合国家食品药品监督管理局有关辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定 E: 说明书和包装标签应当按照规定印制,其文字、图案不得超出核准的内容,并需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”字样