• 2022-06-07
    根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是 一级召回在
    A: 1日内
    B: 2日内
    C: 3日内
    D: 7日内
    E: 10日内
  • A

    内容

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      启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限()。 A: 1日内 B: 3日内 C: 7日内 D: 15日内

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      药品生产企业启动药品召回后,三级召回向省级药品监督管理部门备案调查评估报告和召回计划的时限是 A: 1日内 B: 2日内 C: 3日内 D: 7日内

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      药品生产企业在启动药品召回后,三级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间() A: 1日内 B: 3日内 C: 7日内 D: 10日内

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      药品生产企业在启动药品召回后,二级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间() A: 1日内 B: 3日内 C: 7日内 D: 10日内

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      药品生产企业在启动召回后,应当在规定的时间内,将药品调查评估报告和召回计划提交所在地省级药监部门备案,二级召回的时间要求是 A: 1日内 B: 3日内 C: 7日内 D: 15日内