6.人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为
A: 遗传病
B: 单基因病
C: 染色体病
D: 多基因遗传病
A: 遗传病
B: 单基因病
C: 染色体病
D: 多基因遗传病
举一反三
- 一个基因或一对基因发生突变引起的疾病,叫:() A: 遗传病 B: 多基因病 C: 单基因病 D: 染色体病
- 遗传病中发病率最高的是() A: 染色体病 B: 单基因遗传病 C: 多基因遗传病 D: 线粒体遗传病 E: 体细胞遗传病
- 表现为母系遗传的遗传病是( )。 A: 染色体病 B: 单基因遗传病 C: 多基因遗传病 D: 线粒体遗传病 E: 体细胞遗传病
- 具有母系遗传特征的一类遗传性疾病是 A: 线粒体病 B: 染色体病 C: 基因组印记 D: 多基因遗传病 E: 单基因遗传病
- 根据遗传性疾病发生原因、部位,遗传的方式可以分为()。 A: 单基因遗传病 B: 多基因遗传病 C: 染色体病 D: 线粒体遗传病 E: 体细胞遗传病