6.人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为
A: 遗传病
B: 单基因病
C: 染色体病
D: 多基因遗传病
A: 遗传病
B: 单基因病
C: 染色体病
D: 多基因遗传病
A
举一反三
- 一个基因或一对基因发生突变引起的疾病，叫：（） A: 遗传病 B: 多基因病 C: 单基因病 D: 染色体病
- 遗传病中发病率最高的是（） A: 染色体病 B: 单基因遗传病 C: 多基因遗传病 D: 线粒体遗传病 E: 体细胞遗传病
- 表现为母系遗传的遗传病是（ ）。 A: 染色体病 B: 单基因遗传病 C: 多基因遗传病 D: 线粒体遗传病 E: 体细胞遗传病
- 具有母系遗传特征的一类遗传性疾病是 A: 线粒体病 B: 染色体病 C: 基因组印记 D: 多基因遗传病 E: 单基因遗传病
- 根据遗传性疾病发生原因、部位，遗传的方式可以分为（）。 A: 单基因遗传病 B: 多基因遗传病 C: 染色体病 D: 线粒体遗传病 E: 体细胞遗传病
内容
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下列哪类遗传病只通过母亲遗传（） A: 单基因病 B: 多基因病 C: 染色体病 D: 体细胞病 E: 线粒体病
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21-三体综合征属于（） A: 染色体疾病 B: 单基因遗传病 C: 多基因遗传病 D: 免疫缺陷病 E: 遗传代谢病
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遗传病中发病率最高的是()。 A: 单基因遗传病 B: 多基因遗传病 C: 染色体病 D: 线粒体遗传病
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21三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（ ） ①单基因遗传病中的显性遗传病 ②单基因遗传病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 A: ②①③ B: ④①② C: ③①② D: ③②①
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染色体畸变所导致的疾病称为 A: 单基因病 B: 体细胞遗传病 C: 染色体病 D: 多基因病