着色性干皮病为人类遗传性皮肤病，该病引起皮肤受日照后的种种变化表现，该疾病的分子水平原因是
A: DNA胸嘧啶二聚体的切除-修复机制的缺乏
B: 迅速失水引起细胞膜通透缺陷
C: 日照灭活温度敏感的转运酶
D: 细胞不能合成胡萝卜素类物质
A: DNA胸嘧啶二聚体的切除-修复机制的缺乏
B: 迅速失水引起细胞膜通透缺陷
C: 日照灭活温度敏感的转运酶
D: 细胞不能合成胡萝卜素类物质
A
举一反三
- 着色性干皮病为人类遗传性皮肤病，该病引起皮肤受日照后的种种变化表现，该疾病的分子水平原因是 A: 紫外照射诱导前病毒 B: 日照灭活温度敏感的转运酶 C: 迅速失水引起细胞膜通透缺陷 D: 细胞不能合成胡萝卜素类物质 E: DNA胸嘧啶二聚体的切除—修复机制的缺乏
- 着色性干皮病为人类遗传性皮肤病，该病引起皮肤受日照后的种种变化表现，该疾病的分子水平原因是（）。
- 着色性干皮病患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌，该病的分子机制是 A: 细胞膜通透性缺陷引起迅速失水 B: 在阳光下使温度敏感性转移酶类失活 C: 因紫外线照射诱导了有毒力的前病毒 D: 细胞不能合成类胡萝卜素型化合物 E: DNA修复系统有缺陷
- 着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌，该病的分子机理是
- 引起着色性干皮病的一类原因是DNA损伤修复缺陷,具体是由于哪一种修复系统缺陷
内容
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中国大学MOOC: 遗传性皮肤病着色性干皮病的患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌，其发病机制是
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与DNA修复机制缺陷有关的疾病是（） A: 着色性干皮病 B: 黄嘌呤尿症 C: 卟啉病 D: 核黄疸
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紫外线照射引起的DNA分子上的啶二聚体可以通过细胞肉的直接修复或切除修复的机制来修复.如何证明人细胞只能通过切除修复的机制去除DNA分子上的嘧啶二聚体？
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人体DNA修复机制不全时，常会导致疾病的发生，如着色性干皮病的发生与（ ）缺陷有关。 A: 光修复 B: 错配修复 C: 重组修复 D: 切除修复
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下列有关嘧啶二聚体描述正确的是（）。 A: 由紫外线照射引起 B: 由相邻的两个核苷酸组成 C: 不是一种点突变 D: 若不能修复，易引起着色性干皮病 E: 这种突变不能修复