某化合物A的S构型异构体具有药理活性，R构型异构体没有药理活性，毒性也比较小，能成为手性药物的是（ ）
A: S构型的A
B: R构型的A
C: 外消旋的A
D: S构型的A混有少量R构型的A
A: S构型的A
B: R构型的A
C: 外消旋的A
D: S构型的A混有少量R构型的A
A
举一反三
内容
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判断正误：手性化合物旋光方向与其绝对构型具有对应关系——R构型为右旋光，S构型为左旋光。
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具有旋光性的天然氨基酸都是: A: D–构型 B: L–构型 C: S–构型 D: R–构型
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若一个化合物的手性中心是R构型，则以下正确的是： A: 在它的对映体中，该手性中心一定是S—构型。 B: 在其对映体中，该手性中心一定是D—构型。 C: 在其对映体中，该手性中心一定是L—构型 D: 在其对映体中，该手性中心一定是R—构型。
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生物体内具有旋光活性的氨基酸都是L构型，若用R/S标记法，它们均为S构型。 A: 正确 B: 错误
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布洛芬含有手性碳原子,其S异构体活性比R异构体高，但临床以消旋体给药，是因为 A: 消旋体更稳定 B: R异构体毒性低 C: R异构体在体内可变为S异构体 D: 生产上无法分离