口服色甘酸钠(pKa=2.0)后在胃肠道的吸收情况：
A: 胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收
B: 肠道中都已离子化，都难吸收
C: 肠中基本都已离子化，易吸收
D: 胃肠道中都已离子化，易吸收
E: 胃中基本都已离子化，易吸收
A: 胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收
B: 肠道中都已离子化，都难吸收
C: 肠中基本都已离子化，易吸收
D: 胃肠道中都已离子化，易吸收
E: 胃中基本都已离子化，易吸收
B
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举一反三
- 口服色甘酸钠 ( pKa =2.0) 后在胃肠道的吸收情况: A: 胃中基本都已离子化,昜吸收 B: 肠中基本都已离子化,易吸收 C: 胃肠道中都已离子化,易吸收 D: 肠道中都已离子化,都难吸收 E: 胃肠道中都呈非离子化形式,都难吸收
- 口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是（） A: 胃中基本都已离子化，易吸收 B: 肠中基本都已离子化，易吸收 C: 胃肠道中都已离子化，易吸收 D: 胃肠道中都已离子化，都难吸收 E: 胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收
- pKa<4的弱酸性药物,在胃肠道pH值范围内基本都是 A: 离子型，吸收快而完全 B: 非离子型，吸收快而完全 C: 离子型，吸收慢而不完全 D: 非离子型，吸收慢而不完全 E: 全部吸收
- pka4的弱酸性药物，在肠道pH范围内基本都是( ) A: 离子型，吸收快而完全 B: 离子型，吸收慢而不完全 C: 非离子型，吸收快而完全 D: 非离子型，吸收慢而不完全
- 关于口服药物的吸收,一般非离子型易吸收,而离子型难于吸收。( )
内容
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pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在胃肠道pH范围内基本都是（） A: 离子型，吸收快而完全 B: 非离子型，吸收快而完全 C: 离子型，吸收慢而不完全 D: 非离子型，吸收慢而不完全 E: 以上都不是
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pKa大于75的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是（） A: 离子型，吸收快而完全 B: 非离子型，吸收快而完全 C: 离子型，吸收慢而不完全 D: 非离子型，吸收慢而不完全
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pKa<4的弱酸性药物如地西泮,在胃肠道pH范围内基本都是() A: 离子型,吸收快而完全 B: 非离子型,吸收快而完全 C: 离子型,吸收慢而不完全 D: 非离子型,吸收慢而不完全 E: 离子型和非离子型相等
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[tex=3.571x1.214]QxszGVuSIsqMPFagBClIOA==[/tex]的弱酸性药物如地西泮，在胃肠道pH范围内基本都是 A: 离子型，吸收快而完全 B: 非离子型，吸收快而完全 C: 离子型，吸收慢而不完全 D: 非离子型，吸收慢而不完全 E: 离子型和非离子型相等
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[tex=4.357x1.214]fBOZeZ2S2tqus3lAQ4jR+Q==[/tex]的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是 A: 离子型，吸收快而完全 B: 非离子型，吸收快而完全 C: 离子型，吸收慢而不完全 D: 非离子型，吸收慢而不完全 E: 离子型和非离子型相等