未经批准药品零售企业不得从事药品____
A: 购销记录
B: 购进记录
C: 零售业务
D: 批发业务
E: 及时报告
A: 购销记录
B: 购进记录
C: 零售业务
D: 批发业务
E: 及时报告
D
举一反三
- (1).药品零售企业未经批准不得（）。|(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得（）。|(3).药品零售企业购进药品应当（）。|(4).药品零售企业购进药品,应当按国家有关规定（）。 A: 建立完整的购进记录 B: 索取合法有效的购进票据 C: 购进注射剂 D: 购进第二类精神药品
- 14.下列( )不得开展网上售药活动。 A: 药品批发企业 B: 药品零售连锁企业 C: 零售单体药店 D: 医疗机构 E: 个人
- 必须经国务院药品监督管理部门批准，跨省从事第一类精神药品批发业务的药品经营企业为 A: 全国性批发企业 B: 区域性批发企业 C: 全国性零售企业 D: 区域性零售企业
- 药品批发和零售连锁企业的购进记录，应保存至超过药品有效期后()
- 【判断题】() 按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于3年
内容
- 0
药品零售连锁企业（ ）。 A: 可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务 B: 可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务 C: 经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务 D: 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
- 1
药品零售企业的购进记录应（）。
- 2
药品购销包括 A: 药品生产企业购销药品 B: 药品批发企业购销药品 C: 药品零售企业购销药品 D: 医疗机构购销药品 E: 个人购买消费药品
- 3
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（） A: 国务院药品监督管理部门批准 B: 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C: 可以从事第二类精神药品零售业务 D: 可以从事第二类精神药品批发业务
- 4
大型药品零售企业的仓库的面积 A: 《药品经营许可证》和营业执照 B: 《药品经营许可证》和《GSP认证证书》 C: 《G5P认证证书》和营业执照 D: 药品购销记录 E: 药品购进记录