药品经营企业对效期已过的药品
A: 降价销售
B: 按兽药销售
C: 抽验后质量合格者可以限期销售
D: 一律不得流通
E: 抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号
A: 降价销售
B: 按兽药销售
C: 抽验后质量合格者可以限期销售
D: 一律不得流通
E: 抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号
D
举一反三
- 药品经营企业对效期已过的药品（）。 A: 降价销售 B: 按兽药销售 C: 抽验后质量合格者可以限期销售 D: 一律不得流通
- 药品经营企业对超过有效期的药品如何处理（） A: 一律不得销售 B: 重新包装、更换生产批号 C: 降价销售 D: 抽样化验，合格后可以销售
- 药品生产企业可以从事以下哪项活动 A: 在药品集贸市场销售本企业生产的药品 B: 将处方药销售给非处方药经营单位 C: 销售更改生产批号但质量合格的药品 D: 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
- 药品生产企业可以从事以下哪项活动 ( ) A: 在药品集贸市场销售本企业生产的药品 B: 将处方药销售给非处方药经营单位 C: 销售更改生产批号但质量合格的药品 D: 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品 E: 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
- 销售药品时，应当开具销售凭证的是（） A: 药品生产、经营企业和医疗机构B．药品生产、经营企业C．医疗机构D．药品经营企业E．药品生产企业 B: C: D: 根据《药品流通监督管理办法》
内容
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销售药品时，应当开具销售凭证的是（） A: 药品生产、经营企业和医疗机构 B: 药品生产、经营企业 C: 医疗机构 D: 药品经营企业 E: 药品生产企业
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下列有关药品生产、经营企业销售人员管理的说法,错误的是: A: 药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理 B: 药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 C: 药品生产、经营企业应对销售人员从事的所有药品购销行为承担法律责任 D: 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
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对贮存中发现有疑问的药品 。 A: 不得摆上柜台销售，应由本企业检验 B: 不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门 C: 可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理 D: 可以摆上柜台销售 E: 不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
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【单选题】有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是 A. 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B. 药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 C. 药品生产、经营企业对销售人员从事的药品购销行为不承担法律责任 D. 药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
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已上市销售的预包装食品，（）。 A: 可以拆封后重新包装 B: 可以散装销售 C: 不得拆封后重新包装 D: 不得散装销售