• 2022-06-08
    批生产记录及时填写并设专人及时审核、及时归档,建立批生产档案,其内容不包括子()
    A: 原料、辅料、包装材料的领用记录
    B: 各工序的批生产记录、生产过程监控记录
    C: 中间产品检验记录
    D: 各工序清场记录
    E: 成品检验记录
  • E
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    内容

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      每批药品应当有批记录,包括( )(2.0) A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录

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      每批药品应当有批记录,包括( )等与本批产品有关的记录。 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品销售审核记录

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      每批药品应当有批记录,包括 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。

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      每批药品生产应当有批记录,批记录应为 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 以上都是

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      每批药品应当有批记录,包括等与本批记录有关的记录() A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录 E: 环境监测结果