引物设计需要考虑以下因素（）。
A: PCR产物片段大小
B: 引物Tm值
C: 引物所在区段
D: 引物序列长度
A: PCR产物片段大小
B: 引物Tm值
C: 引物所在区段
D: 引物序列长度
A,B,C,D
举一反三
- 当引物序列中较多GC时，引物Tm值较高，此时PCR设为两个步骤即和。
- 关于PCR引物的描述，不正确的是 A: 引物的长度一般在18～25bp B: 引物内部不能存在连续的互补序列，防止产物二聚体和发夹结构 C: 引物中G+C含量占45%～55% D: 引物的3’可以带有生物素、荧光素或酶切位点 E: 两条引物的Tm值应该尽量相近
- PCR引物设计时,不需要考虑() A: 模板的GC含量 B: 引物的GC含量 C: 引物之间互补 D: 引物长度 E: 引物内部互补
- 关于PCR引物,下列说法正确的是 A: 引物的3段可以带有酶切位点等标记 B: 两条引物的Tm值相差尽量大 C: 引物的长度通常为15-30bp D: 引物自身形成二聚体机构
- PCR引物设计时,不需要考虑 A: 模板的GC含量 B: 引物的GC含量 C: 引物之间的互补 D: 引物长度
内容
- 0
多重PCR需要的引物为 A: 一对引物 B: 两对引物 C: 下游引物 D: 多对引物 E: 上游引物
- 1
多重PCR需要的引物对为（） A: 一对引物 B: 半对引物 C: 两对引物 D: 两对半引物 E: 多对引物
- 2
多重PCR需要的引物对为 A: 一对引物 B: 半对引物 C: 两对引物 D: 多对引物
- 3
PCR鉴定阳性克隆时，使用的引物是 A: 扩增载体序列的引物 B: 最初获得目的基因的引物 C: 重新设计一对引物 D: 根据载体多克隆位点两侧序列，设计的引物
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设计PCR引物时 A: 不需要考虑GC的含量 B: 不需要考虑引物的长度 C: 只需要考虑碱基互补 D: 需要考虑模板的方向性