男孩，3岁。尚不会独立行走，智力亦落后于同龄儿。可能的诊断是（）
A: 21-三体综合征
B: 苯丙酮尿症
C: 粘多糖病
D: 软骨发育不良
E: 脑发育不全
F: 佝偻病
A: 21-三体综合征
B: 苯丙酮尿症
C: 粘多糖病
D: 软骨发育不良
E: 脑发育不全
F: 佝偻病
举一反三
- 男孩，3岁。尚不会独立行走，智力亦落后于同龄儿。可能的诊断是（） A: 先天性甲状腺功能减低 B: 21-三体综合征 C: 苯丙酮尿症 D: 粘多糖病 E: 软骨发育不良 F: 脑发育不全 G: 佝偻病
- 男孩，3岁，尚不会独立行走，智力亦落后于同龄儿。可能的诊断是：（） A: 先天性甲状腺功能减低 B: 21-三体综合征 C: 苯丙酮尿症 D: 粘多糖病 E: 脑发育不全
- 女，3岁，身体发育异常，如图所示，最可能的诊断为() A: 成骨不全 B: 粘多糖病 C: 软骨发育不全 D: 佝偻病 E: 侏儒症
- 1岁男孩，智能落后，表情呆滞，睑裂小，鼻梁低平，舌粗厚，常伸出口外，皮肤粗粮， 四肢粗短，腱反射减弱。应诊断为（） A: 21-三体综合征 B: Turner综合征 C: 先天性甲状腺功能减退症 D: 黏多糖病 E: 软骨发育不良 F: 苯丙酮尿症
- 患儿,1.5岁,不会独立行走,智力落后。查体:身材矮小,皮肤肌肉松弛,眼距宽,鼻梁低平, 伸舌,双眼外侧上斜,通贯掌,小指端向内侧弯曲。该患儿最可能的诊断是( ) A: 脑发育不良 B: 苯丙酮尿症 C: 21-三体综合征 D: 甲状腺功能减低症 E: 佝偻病