• 2022-07-29 问题

    ‌糖耐量受损时,口服葡萄糖耐量试验2小时血浆葡萄糖(2h-PG)在 ‍ A: 11.1mmol/L≥ 2h-PG ≥ 7.8mmol/L B: 11.1mmol/L> 2h-PG ≥ 7.8mmol/L C: 11.1mmol/L≥2h-PG > 7.8mmol/L D: 11.1mmol/L>2h-PG > 7.8mmol/L

    ‌糖耐量受损时,口服葡萄糖耐量试验2小时血浆葡萄糖(2h-PG)在 ‍ A: 11.1mmol/L≥ 2h-PG ≥ 7.8mmol/L B: 11.1mmol/L> 2h-PG ≥ 7.8mmol/L C: 11.1mmol/L≥2h-PG > 7.8mmol/L D: 11.1mmol/L>2h-PG > 7.8mmol/L

  • 2022-07-29 问题

    糖耐量受损时,口服葡萄糖耐量试验2小时血浆葡萄糖(2h-PG)在() A: 11.1mmol/L≥ 2h-PG ≥ 7.8mmol/L B: 11.1mmol/L> 2h-PG ≥ 7.8mmol/L C: 11.1mmol/L≥2h-PG > 7.8mmol/L D: 11.1mmol/L>2h-PG > 7.8mmol/L

    糖耐量受损时,口服葡萄糖耐量试验2小时血浆葡萄糖(2h-PG)在() A: 11.1mmol/L≥ 2h-PG ≥ 7.8mmol/L B: 11.1mmol/L> 2h-PG ≥ 7.8mmol/L C: 11.1mmol/L≥2h-PG > 7.8mmol/L D: 11.1mmol/L>2h-PG > 7.8mmol/L

  • 2022-07-29 问题

    糖耐量受损时,口服葡萄糖耐量试验2小时血浆葡萄糖(2h-PG)在 ( ) A: 11.1mmol/L≥<br/>2h-PG ≥ 7.8mmol/L B: 11.1mmol/L&gt;<br/>2h-PG ≥ 7.8mmol/L C: 11.1mmol/L≥2h-PG &gt; 7.8mmol/L D: 11.1mmol/L&gt;2h-PG &gt; 7.8mmol/L E: 11.1mmol/L&gt;2h-PG &gt; 7.0mmol/L

    糖耐量受损时,口服葡萄糖耐量试验2小时血浆葡萄糖(2h-PG)在 ( ) A: 11.1mmol/L≥<br/>2h-PG ≥ 7.8mmol/L B: 11.1mmol/L&gt;<br/>2h-PG ≥ 7.8mmol/L C: 11.1mmol/L≥2h-PG &gt; 7.8mmol/L D: 11.1mmol/L&gt;2h-PG &gt; 7.8mmol/L E: 11.1mmol/L&gt;2h-PG &gt; 7.0mmol/L

  • 2022-06-19 问题

    不参与抑酸作用的受体是( ? ?) A: {{*HTML*}}H<SUB>1</SUB>受体 B: {{*HTML*}}H<SUB>2</SUB>受体 C: PG受体 D: 胃泌素受体 E: {{*HTML*}}M<SUB>1</SUB>受体

    不参与抑酸作用的受体是( ? ?) A: {{*HTML*}}H<SUB>1</SUB>受体 B: {{*HTML*}}H<SUB>2</SUB>受体 C: PG受体 D: 胃泌素受体 E: {{*HTML*}}M<SUB>1</SUB>受体

  • 2022-07-28 问题

    氯丙嗪抗精神病作用机制是()。 A: B: 阻断中枢5-HT受体 C: D: 使突触间隙的Na<sup>+</sup>浓度下降 E: F: 阻断中枢多巴胺D<sub>2</sub>受体 G: H: 抑制中枢PG合成 I: J: 抑制外周PG合成

    氯丙嗪抗精神病作用机制是()。 A: B: 阻断中枢5-HT受体 C: D: 使突触间隙的Na<sup>+</sup>浓度下降 E: F: 阻断中枢多巴胺D<sub>2</sub>受体 G: H: 抑制中枢PG合成 I: J: 抑制外周PG合成

  • 2021-04-14 问题

    糖耐量受损时,口服葡萄糖耐量试验2小时血浆葡萄糖(2h-PG)在

    糖耐量受损时,口服葡萄糖耐量试验2小时血浆葡萄糖(2h-PG)在

  • 2022-06-06 问题

    MCH以pg为单位,pg等于

    MCH以pg为单位,pg等于

  • 2022-06-07 问题

    在树木各调查因中,断面积生长率Pg与胸径生长率PD的关系式是()。 A:  Pg=PD B:  Pg=2PD C:  Pg=1/2PD D:  Pg=1/4PD

    在树木各调查因中,断面积生长率Pg与胸径生长率PD的关系式是()。 A:  Pg=PD B:  Pg=2PD C:  Pg=1/2PD D:  Pg=1/4PD

  • 2022-06-04 问题

    解热镇痛药的解热机制是 A: 抑制中枢PG合成 B: 抑制外周PG合成 C: 抑制中枢PG降解 D: 抑制外周PG降解 E: 增加中枢PG释放

    解热镇痛药的解热机制是 A: 抑制中枢PG合成 B: 抑制外周PG合成 C: 抑制中枢PG降解 D: 抑制外周PG降解 E: 增加中枢PG释放

  • 2022-06-04 问题

    解热镇痛药解热作用主要的机制是() A: 抑制中枢PG合成 B: 抑制中枢PG降解 C: 抑制外周PG合成 D: 抑制外周PG降解 E: 促进合成PG

    解热镇痛药解热作用主要的机制是() A: 抑制中枢PG合成 B: 抑制中枢PG降解 C: 抑制外周PG合成 D: 抑制外周PG降解 E: 促进合成PG

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