恒温下某氧化物分解反应:的平衡常数为Kp(1),若反应的平衡常数Kp(2),则: A: Kp(1)>Kp(2) B: Kp(1)Kp(2) C: Kp(1)=Kp(2) D: 有的Kp(1)>Kp(2)，有的Kp(1)Kp(2)
恒温下某氧化物分解反应:的平衡常数为Kp(1),若反应的平衡常数Kp(2),则: A: Kp(1)>Kp(2) B: Kp(1)Kp(2) C: Kp(1)=Kp(2) D: 有的Kp(1)>Kp(2)，有的Kp(1)Kp(2)
已知下列气体反应在一定温度下反应如下：反应Ⅰ：A-B，平衡常数为Kp（1）反应Ⅱ：B+C-D，平衡常数为Kp（2）下列哪种表示为A+C—D的平衡常数（）？ A: Kp（1）/Kp（1） B: Kp（2）/Kp（1） C: Kp（1）/Kp（2） D: [Kp（1）/Kp（2）]2
已知下列气体反应在一定温度下反应如下：反应Ⅰ：A-B，平衡常数为Kp（1）反应Ⅱ：B+C-D，平衡常数为Kp（2）下列哪种表示为A+C—D的平衡常数（）？ A: Kp（1）/Kp（1） B: Kp（2）/Kp（1） C: Kp（1）/Kp（2） D: [Kp（1）/Kp（2）]2
土的可松性系数Kp与Kp’满足以下关系（） A: 0 B: KP/KP’>1 C: KP/KP’=1 D: 不一定
土的可松性系数Kp与Kp’满足以下关系（） A: 0 B: KP/KP’>1 C: KP/KP’=1 D: 不一定
优先股资金成本率Kp的计算公式为（）。 A: Kp＝i（1—T）／（1—f） B: Kp＝i（1—T） C: Kp＝i／（1—f）+g D: Kp＝i／（1—f）
优先股资金成本率Kp的计算公式为（）。 A: Kp＝i（1—T）／（1—f） B: Kp＝i（1—T） C: Kp＝i／（1—f）+g D: Kp＝i／（1—f）
11.某温度时H2(g)+ Br2(g)⇌2HBr(g)的Kp=4×10－2，则反应HBr(g)⇌1/2H2(g)+1/2 Br2(g)的Kp是（ B）。 A: 1/4×10－2 B: 1/[(4×10－2)1/2] C: (4×10－2)1/2 D: 2×10－1
11.某温度时H2(g)+ Br2(g)⇌2HBr(g)的Kp=4×10－2，则反应HBr(g)⇌1/2H2(g)+1/2 Br2(g)的Kp是（ B）。 A: 1/4×10－2 B: 1/[(4×10－2)1/2] C: (4×10－2)1/2 D: 2×10－1
某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为负值，则该温度时反应的KpΘ将是：（） A: KpΘ= 0 B: KpΘ< 0 C: KpΘ > 1 D: 0 < KpΘ < 1
某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为负值，则该温度时反应的KpΘ将是：（） A: KpΘ= 0 B: KpΘ< 0 C: KpΘ > 1 D: 0 < KpΘ < 1
反应CO(g)+H2O(g)=CO2 (g)+H2(g)的平衡常数 A: KP=1 B: KP＜KX C: KP=KX D: KP＞KX
反应CO(g)+H2O(g)=CO2 (g)+H2(g)的平衡常数 A: KP=1 B: KP＜KX C: KP=KX D: KP＞KX
某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为负值，则该温度时反应的Kp$将是：（ ）。 A: Kp$= 0 B: Kp$<; 0 C: KpQ >; 1 D: 0 <; Kp$ <; 1
某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为负值，则该温度时反应的Kp$将是：（ ）。 A: Kp$= 0 B: Kp$<; 0 C: KpQ >; 1 D: 0 <; Kp$ <; 1
某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为负值,则该温度时反应的Kpθ将是 A: Kpθ=0 B: Kpθ<0 C: KpQ>1 D: 0<Kpθ<1
某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为负值,则该温度时反应的Kpθ将是 A: Kpθ=0 B: Kpθ<0 C: KpQ>1 D: 0<Kpθ<1
某温度时,NH4Cl(s)分解压力是pӨ,则分解反应的平衡常数KpӨ为:。 A: 1 B: 1/2 C: 1/4 D: 1/8
某温度时,NH4Cl(s)分解压力是pӨ,则分解反应的平衡常数KpӨ为:。 A: 1 B: 1/2 C: 1/4 D: 1/8