已知复合反应的速率常数和各基元反应的速率常数满足下列关系:k=(k1*k2)/(2k3),则Ea和各基元反应活化能的关系为() A: Ea=Ea,1*Ea,2/2Ea,3 B: Ea=Ea,1+Ea,2-2Ea.3 C: Ea=Ea,1+Ea,2-Ea.3 D: Ea=Ea,1*Ea,2/Ea,3
已知复合反应的速率常数和各基元反应的速率常数满足下列关系:k=(k1*k2)/(2k3),则Ea和各基元反应活化能的关系为() A: Ea=Ea,1*Ea,2/2Ea,3 B: Ea=Ea,1+Ea,2-2Ea.3 C: Ea=Ea,1+Ea,2-Ea.3 D: Ea=Ea,1*Ea,2/Ea,3
[img=91x21]17de8822e93cbeb.png[/img]是吸热反应,正反应的活化能为Ea(1),逆反应的活化能为Ea(2),那么( )。 A: Ea(1)<;Ea(2) B: Ea(1)>;Ea(2) C: Ea(1)=Ea(2) D: Ea(1)=2Ea
[img=91x21]17de8822e93cbeb.png[/img]是吸热反应,正反应的活化能为Ea(1),逆反应的活化能为Ea(2),那么( )。 A: Ea(1)<;Ea(2) B: Ea(1)>;Ea(2) C: Ea(1)=Ea(2) D: Ea(1)=2Ea
A=B+C是放热反应,正反应的活化能为Ea(1),逆反应的活化能为Ea(2),那么 A: Ea(1)Ea(2) B: Ea(1)=Ea(2) C: Ea(1)=2Ea(2)
A=B+C是放热反应,正反应的活化能为Ea(1),逆反应的活化能为Ea(2),那么 A: Ea(1)Ea(2) B: Ea(1)=Ea(2) C: Ea(1)=2Ea(2)
某 化 学 反 应 为 吸 热 反 应, 正 反 应 的 活 化 能 为 Ea(1), 逆 反 应 的 活 化 能 为 Ea(2), 那 么 A: Ea(1) < Ea(2) B: Ea(1 )> Ea(2) C: Ea(1) = Ea(2) D: 无法判断
某 化 学 反 应 为 吸 热 反 应, 正 反 应 的 活 化 能 为 Ea(1), 逆 反 应 的 活 化 能 为 Ea(2), 那 么 A: Ea(1) < Ea(2) B: Ea(1 )> Ea(2) C: Ea(1) = Ea(2) D: 无法判断
A —— B + C 是 吸 热 反 应, 正 反 应 的 活 化 能 为 Ea(1), 逆 反 应 的 活 化 能 为 Ea(2), 那 么: A: Ea(1) < Ea(2) B: Ea(1 )> Ea(2) C: Ea(1) = Ea(2) D: 无法判断
A —— B + C 是 吸 热 反 应, 正 反 应 的 活 化 能 为 Ea(1), 逆 反 应 的 活 化 能 为 Ea(2), 那 么: A: Ea(1) < Ea(2) B: Ea(1 )> Ea(2) C: Ea(1) = Ea(2) D: 无法判断
基元反应的正反应的活化能为Ea,1,逆反应的活化能为Ea,2,那么反应热为: A: QV=Ea,1-Ea,2 B: QV=Ea,2-Ea,1 C: Qp=Ea,1-Ea,2 D: Qp=Ea,2-Ea,1
基元反应的正反应的活化能为Ea,1,逆反应的活化能为Ea,2,那么反应热为: A: QV=Ea,1-Ea,2 B: QV=Ea,2-Ea,1 C: Qp=Ea,1-Ea,2 D: Qp=Ea,2-Ea,1
图示结构C点的水平位移是()。(结构杆件EA为常量) A: 2(√2+1)PL/EA(←) B: 2(√2+1)PL/EA(→) C: (√2+1)PL/EA(→) D: (2√2+1)PL/EA(←)
图示结构C点的水平位移是()。(结构杆件EA为常量) A: 2(√2+1)PL/EA(←) B: 2(√2+1)PL/EA(→) C: (√2+1)PL/EA(→) D: (2√2+1)PL/EA(←)
EMIF的地址总线使用的是内部地址总线的?() A: EA[19:0] B: EA[20:0] C: EA[22:3] D: EA[31:0]
EMIF的地址总线使用的是内部地址总线的?() A: EA[19:0] B: EA[20:0] C: EA[22:3] D: EA[31:0]
若正反应的活化能为Ea,逆反应的活化能为Ea´,则正反应的热效应∆rHm为 A: ∆rHm=Ea´—Ea B: ∆rHm=|Ea´-Ea| C: ∆rHm=|Ea-Ea´| D: ∆rHm=-(Ea´-Ea)
若正反应的活化能为Ea,逆反应的活化能为Ea´,则正反应的热效应∆rHm为 A: ∆rHm=Ea´—Ea B: ∆rHm=|Ea´-Ea| C: ∆rHm=|Ea-Ea´| D: ∆rHm=-(Ea´-Ea)
若正反应的活化能为Ea,逆反应的活化能为Ea’,则正反应的热效应 DrHm为 A: DrHm=Ea’-Ea B: DrHm=│Ea’-Ea│ C: DrHm=│Ea-Ea’│ D: DrHm=-(Ea’-Ea)
若正反应的活化能为Ea,逆反应的活化能为Ea’,则正反应的热效应 DrHm为 A: DrHm=Ea’-Ea B: DrHm=│Ea’-Ea│ C: DrHm=│Ea-Ea’│ D: DrHm=-(Ea’-Ea)