Ph染色体是哪一组染色体异常？ A: t（15；17） B: t（6；9）； C: t（9;22） D: t（18；21）
Ph染色体是哪一组染色体异常？ A: t（15；17） B: t（6；9）； C: t（9;22） D: t（18；21）
Ph染色体是下列何种异常（）。 A: t（15；17） B: t（11；17） C: t（9；22） D: t（8；21） E: t（6；9）
Ph染色体是下列何种异常（）。 A: t（15；17） B: t（11；17） C: t（9；22） D: t（8；21） E: t（6；9）
Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是（） A: t（8；14） B: t（15；17） C: t（11；19） D: t（9；22） E: t（6；9）
Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是（） A: t（8；14） B: t（15；17） C: t（11；19） D: t（9；22） E: t（6；9）
A1/A2型题 Ph染色体是哪一组染色体异常（） A: t（15；17） B: t（6；9） C: t（9；22） D: t（4；8） E: t（18；21）
A1/A2型题 Ph染色体是哪一组染色体异常（） A: t（15；17） B: t（6；9） C: t（9；22） D: t（4；8） E: t（18；21）
图T9-6所示电路中,支路电流为
图T9-6所示电路中,支路电流为
下列哪项是M A: t（15；17） B: t（8；21） C: t（6；9） D: t（1；7） E: t（1；17）
下列哪项是M A: t（15；17） B: t（8；21） C: t（6；9） D: t（1；7） E: t（1；17）
M3的典型的染色体改变为： A: t(15；17)(q22；q11-12) B: t(8；21)(q22；q22) C: t(6；9)(P23；q34) D: t(9；22)(q34；q11) E: t(11;17)(ql3；q21)
M3的典型的染色体改变为： A: t(15；17)(q22；q11-12) B: t(8；21)(q22；q22) C: t(6；9)(P23；q34) D: t(9；22)(q34；q11) E: t(11;17)(ql3；q21)
M3的典型的染色体改变为（）。 A: t（15；17）（q22；q11-12） B: t（8；21）（q22；q22） C: t（6；9）（p23；q34） D: t（9；22）（q34；q11） E: t（11；17）（q13；q21）
M3的典型的染色体改变为（）。 A: t（15；17）（q22；q11-12） B: t（8；21）（q22；q22） C: t（6；9）（p23；q34） D: t（9；22）（q34；q11） E: t（11；17）（q13；q21）
A1/A2型题 M2b最常见的染色体易位是（） A: t（15；17） B: t（8；21）（q22；q22） C: t（6；9）（p23；q34） D: t（9；22）（q34；q11） E: t（11；17）（q13；q21）
A1/A2型题 M2b最常见的染色体易位是（） A: t（15；17） B: t（8；21）（q22；q22） C: t（6；9）（p23；q34） D: t（9；22）（q34；q11） E: t（11；17）（q13；q21）
M3特有的遗传标志是 A: t(9；22)(q34；q11)典型易位 B: t(6；9)染色体重排 C: inv(14)(q11;q32) D: t(11；14)(q13；q32) E: t(15；17)染色体易位
M3特有的遗传标志是 A: t(9；22)(q34；q11)典型易位 B: t(6；9)染色体重排 C: inv(14)(q11;q32) D: t(11；14)(q13；q32) E: t(15；17)染色体易位