不是特殊献血的是()。 A: AHLA同型献血 B: B稀有血型献血 C: C缺乏抗原献血 D: D试剂献血 E: EABO献血
不是特殊献血的是()。 A: AHLA同型献血 B: B稀有血型献血 C: C缺乏抗原献血 D: D试剂献血 E: EABO献血
在移植配型时,HLA各位点中抗原相配程度最为重要是的() A: AHLA-D和HLA-DR B: BHLA-B和HIA-DR C: CHLA-A和HLA-DO D: DHLA-C和HLA-DR E: EHLA-A和HLA-DR
在移植配型时,HLA各位点中抗原相配程度最为重要是的() A: AHLA-D和HLA-DR B: BHLA-B和HIA-DR C: CHLA-A和HLA-DO D: DHLA-C和HLA-DR E: EHLA-A和HLA-DR
HLA抗原多态性的原因是() A: AHLA基因重组 B: BHLA基因的突变 C: CHLA的基因转换 D: DHLA基因呈共显性 E: E以上均对
HLA抗原多态性的原因是() A: AHLA基因重组 B: BHLA基因的突变 C: CHLA的基因转换 D: DHLA基因呈共显性 E: E以上均对
与鼻咽癌发病相关的因素包括()。 A: AHLA表型 B: B慢性鼻炎反复急性发作 C: CEBV感染 D: D易感基因(可能位于4p15.1-q12) E: EHPV感染
与鼻咽癌发病相关的因素包括()。 A: AHLA表型 B: B慢性鼻炎反复急性发作 C: CEBV感染 D: D易感基因(可能位于4p15.1-q12) E: EHPV感染
HLA分子多态性的主要原因是() A: AHLA基因是复等位基因 B: BHLA分子可以裂解 C: CHLA基因高度易变 D: DHLA基因发生有效重组机会较多 E: E连锁不平衡
HLA分子多态性的主要原因是() A: AHLA基因是复等位基因 B: BHLA分子可以裂解 C: CHLA基因高度易变 D: DHLA基因发生有效重组机会较多 E: E连锁不平衡
NKT细胞表面TCR识别的配体分子是() A: AHLAⅠ类分子 B: BCDl分子提呈的脂类/糖脂类抗原 C: CMICA/B分子 D: D抗原肽-MHCⅠ类分子复合物 E: E细菌脂多糖
NKT细胞表面TCR识别的配体分子是() A: AHLAⅠ类分子 B: BCDl分子提呈的脂类/糖脂类抗原 C: CMICA/B分子 D: D抗原肽-MHCⅠ类分子复合物 E: E细菌脂多糖
如果ξ与η不相关,则()。 A: D(ξ+η)=Dξ+Dη B: D(ξ-η)=Dξ-Dη C: D(ξη)=Dξ·Dη D: E(ξη)=Dξ·Dη
如果ξ与η不相关,则()。 A: D(ξ+η)=Dξ+Dη B: D(ξ-η)=Dξ-Dη C: D(ξη)=Dξ·Dη D: E(ξη)=Dξ·Dη
已有定义intd=-2;,执行以下语句后的输出结果是:printf('*d(1)=%d*d(2)=%3d*d(3)=%-3d* ',d,d,d,d);printf('*d(4)=%o*d(5)=%7o*d(6)=%-7o* ',d,d,d,d);printf('*d(4)=%x*d(5)=%6x*d(6)=%-6x* ',d,d,d,d);
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圆柱螺旋弹簧的旋绕比C是() A: d/D B: d/D C: D/d D: D/d
圆柱螺旋弹簧的旋绕比C是() A: d/D B: d/D C: D/d D: D/d
已有定义int d= –2;执行以下语句后的输出结果是。 printf(" * d(1) =%d * d(2)= %3d * d(3) =% –3d * ",d,d,d); printf(" * d(4) =%d * d(5)= %7d * d(6) =% –7d * ",d,d,d);
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