恒温下某氧化物分解反应:的平衡常数为Kp(1),若反应的平衡常数Kp(2),则: A: Kp(1)>Kp(2) B: Kp(1)Kp(2) C: Kp(1)=Kp(2) D: 有的Kp(1)>Kp(2)，有的Kp(1)Kp(2)
恒温下某氧化物分解反应:的平衡常数为Kp(1),若反应的平衡常数Kp(2),则: A: Kp(1)>Kp(2) B: Kp(1)Kp(2) C: Kp(1)=Kp(2) D: 有的Kp(1)>Kp(2)，有的Kp(1)Kp(2)
已知下列气体反应在一定温度下反应如下：反应Ⅰ：A-B，平衡常数为Kp（1）反应Ⅱ：B+C-D，平衡常数为Kp（2）下列哪种表示为A+C—D的平衡常数（）？ A: Kp（1）/Kp（1） B: Kp（2）/Kp（1） C: Kp（1）/Kp（2） D: [Kp（1）/Kp（2）]2
已知下列气体反应在一定温度下反应如下：反应Ⅰ：A-B，平衡常数为Kp（1）反应Ⅱ：B+C-D，平衡常数为Kp（2）下列哪种表示为A+C—D的平衡常数（）？ A: Kp（1）/Kp（1） B: Kp（2）/Kp（1） C: Kp（1）/Kp（2） D: [Kp（1）/Kp（2）]2
土的可松性系数Kp与Kp’满足以下关系（） A: 0 B: KP/KP’>1 C: KP/KP’=1 D: 不一定
土的可松性系数Kp与Kp’满足以下关系（） A: 0 B: KP/KP’>1 C: KP/KP’=1 D: 不一定
优先股资金成本率Kp的计算公式为（）。 A: Kp＝i（1—T）／（1—f） B: Kp＝i（1—T） C: Kp＝i／（1—f）+g D: Kp＝i／（1—f）
优先股资金成本率Kp的计算公式为（）。 A: Kp＝i（1—T）／（1—f） B: Kp＝i（1—T） C: Kp＝i／（1—f）+g D: Kp＝i／（1—f）
某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为负值，则该温度时反应的KpΘ将是：（） A: KpΘ= 0 B: KpΘ< 0 C: KpΘ > 1 D: 0 < KpΘ < 1
某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为负值，则该温度时反应的KpΘ将是：（） A: KpΘ= 0 B: KpΘ< 0 C: KpΘ > 1 D: 0 < KpΘ < 1
反应CO(g)+H2O(g)=CO2 (g)+H2(g)的平衡常数 A: KP=1 B: KP＜KX C: KP=KX D: KP＞KX
反应CO(g)+H2O(g)=CO2 (g)+H2(g)的平衡常数 A: KP=1 B: KP＜KX C: KP=KX D: KP＞KX
某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为负值，则该温度时反应的Kp$将是：（ ）。 A: Kp$= 0 B: Kp$<; 0 C: KpQ >; 1 D: 0 <; Kp$ <; 1
某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为负值，则该温度时反应的Kp$将是：（ ）。 A: Kp$= 0 B: Kp$<; 0 C: KpQ >; 1 D: 0 <; Kp$ <; 1
某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为负值,则该温度时反应的Kpθ将是 A: Kpθ=0 B: Kpθ<0 C: KpQ>1 D: 0<Kpθ<1
某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为负值,则该温度时反应的Kpθ将是 A: Kpθ=0 B: Kpθ<0 C: KpQ>1 D: 0<Kpθ<1
某化学反应的[img=127x21]1803a8ee50ffea0.png[/img] ，在298K时该反应有（ ）。 A: K298 > 1，Kpϴ 随T升高而增大 B: K298 < 1，Kpϴ 随T升高而增大 C: K298 > 1，Kpϴ 随T升高而减小 D: K298 < 1，Kpϴ 随T升高而减小
某化学反应的[img=127x21]1803a8ee50ffea0.png[/img] ，在298K时该反应有（ ）。 A: K298 > 1，Kpϴ 随T升高而增大 B: K298 < 1，Kpϴ 随T升高而增大 C: K298 > 1，Kpϴ 随T升高而减小 D: K298 < 1，Kpϴ 随T升高而减小
下列平衡常数中，量纲为1的是：（） A: Kf，Kp，K B: Kx，Kp，K C: Kc，Ka，Kx D: Kp，Ka，Kx
下列平衡常数中，量纲为1的是：（） A: Kf，Kp，K B: Kx，Kp，K C: Kc，Ka，Kx D: Kp，Ka，Kx